NATÜRLICH UND SYNTHETISCH, BELIEBT UND SELTSAM / frisch · medizinisch · aromatisch
Kampfer
Category
NATÜRLICH UND SYNTHETISCH, BELIEBT UND SELTSAM
Subcategory
frisch · medizinisch · aromatisch
Origin
Volatility
Kopfnote
Botanical
Cinnamomum camphora
Appearance
Weißer kristalliner Feststoff oder farblose Flüssigkeit (im geschmolzenen Zustand)
Odor Strength
Stark
Producing Countries
China, Taiwan, Japan, Indien, Indonesien
Pyramid
Oben
Durchdringend, transparent, medizinisch kalt. Kampfer riecht wie das Innere einer mit Mottenkugeln ausgelegten Holztruhe – eine wachsartige, minzige Schärfe, die die Nase betäubt, bevor das Gehirn sie registriert. Eukalyptus, dem jegliche grüne Weichheit genommen wurde.
Ein transparenter, wachsartiger Kälteschauer, der trockener als Eukalyptol, schärfer als Menthol und härter als jedes andere kampferartige Material ist. Der erste Eindruck ist fast betäubend — ein medizinischer, minziger Kälteschauer ohne jegliche Süße und Wärme. Es gibt keinen botanischen Kontext, der ihn mildert: reines Kampfer oder die kampferartige Qualität von Rosmarin oder Salbei, isoliert von all dem Cineol, Pinene und der pflanzlichen Komplexität, die diese Öle menschlich macht. Auf dem Teststreifen wirkt es sauber, klinisch, aggressiv transparent. Leicht ähnlich wie Mottenkugeln (Naphthalin), aber leichter und weniger petrochemisch.
Evolution over time
Immediately
Immediately
Durchdringend, kalt, wachsartig-kristallin. Ein transparenter medizinischer Kälteschock — betäubende Schärfe ohne Wärme, ohne Süße
After a few hours
After a few hours
Kampfer verflüchtigt sich schnell aufgrund seines hohen Dampfdrucks (0,65 mmHg bei 25 °C). Die anfängliche Aggressivität verfliegt und hinterlässt einen schwachen holzig-balsamischen Nachklang
After a few days
After a few days
Praktisch nicht vorhanden. Kampfer sublimiert bei Raumtemperatur — er geht direkt vom Feststoff in den Dampf über. Auf Löschpapier oder Stoff hinterlässt er keine bleibenden Spuren
Terroir & Origins
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The Full Story
Campher (C₁₀H₁₆O, CAS 76-22-2, MW 152,24) ist ein bicyclisches Monoterpen-Keton, das bei Raumtemperatur als weißer kristalliner Feststoff vorliegt. Es sublimiert leicht – eine seltene Eigenschaft unter Parfümrohstoffen – und geht direkt vom Feststoff in den Dampf über, ohne zu verflüssigen. Die natürlich vorkommende dextrorotatorische Form, (+)-Campher, wird aus dem Holz von Cinnamomum camphora gewonnen, einem großen, immergrünen Lorbeer, der in China, Japan und Taiwan heimisch ist. Campher ist auch ein bedeutender Bestandteil von Rosmarinöl (15-25 %), Salbeiöl und Lavandinöl.
Der Geruch ist unverkennbar: eine kalte, wachsartige, durchdringende medizinische Note ohne Wärme darunter. Im Vergleich zu Eukalyptol (1,8-Cineol) ist Campher trockener und kristalliner. Im Vergleich zu Menthol fehlt ihm die Süße und die trigeminale Kühlung – Camphers Kälte ist olfaktorisch, nicht physiologisch. Es ist der Geruch von Tigerbalsam, alten Apothekerschränken und dem strengen Verwandten von Naphthalin.
Natürliches Campher wird durch Dampfdestillation von C. camphora-Holz und -Rinde gewonnen, gefolgt von Fraktionierung in drei Fraktionen: weiß, braun und blau. Nur die weiße Fraktion (die leichteste, am wenigsten terpenhaltige) wird in der Parfümerie und Pharmazie verwendet. Synthetisches Campher – das heute den Weltmarkt dominiert – wird aus alpha-Pinen, das aus Terpentin gewonnen wird, über einen mehrstufigen Prozess hergestellt: säurekatalysierte Isomerisierung zu Camphen (Wagner-Meerwein-Umlagerung), Veresterung zu Isobornylacetat, Hydrolyse zu Isoborneol und Oxidation über einen Kupferkatalysator zu racemischem Campher.
In der Parfümerie wird Campher mit äußerster Zurückhaltung eingesetzt. In wahrnehmbaren Mengen überdeckt sein medizinischer Charakter eine Komposition. Sein Wert liegt in der Dosierung unterhalb der Wahrnehmungsschwelle: eine Spur Campher schärft Kräuter- und Aromakompositionen und verleiht eine kristalline Transparenz, ohne sich anzukündigen. Funktionale Parfümerie – Seifen, Waschmittel, Haushaltsreiniger – verwendet ihn freier, da sein aggressives Sauberkeitssignal hier ein Vorteil und keine Belastung ist.
Kampfer war im späten 19. Jahrhundert von so strategischer Bedeutung – als wichtiger Rohstoff für die Herstellung von Zelluloid und rauchlosem Schießpulver (Nitrozellulose) –, dass die japanische Kolonialverwaltung in Taiwan 1899 ein staatliches Monopol auf die Kampferproduktion einrichtete. Taiwan war damals die weltweit größte Quelle, und die Kontrolle über den Kampferhandel war ein wirtschaftlicher Antrieb hinter der japanischen Kolonialpolitik auf der Insel.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Natürliches Kampfer: Dampfdestillation von Cinnamomum camphora Holz und Rinde, gefolgt von Fraktionierdestillation und Kristallisation. Das Rohöl trennt sich in weiße, braune und blaue Fraktionen – nur die weiße Fraktion wird in der Parfümerie verwendet. Die Ausbeutedaten variieren je nach Alter und Herkunft des Baumes; ältere Bäume (über 50 Jahre) liefern höhere Kampferkonzentrationen im Holz.
Synthetischer Kampfer (dominanter kommerzieller Weg seit den 1940er Jahren): Alpha-Pinen (aus Terpentin) unterliegt einer säurekatalysierten Isomerisierung zu Camphen über Wagner-Meerwein-Umlagerung, dann Veresterung mit Essigsäure zu Isobornylacetat, Hydrolyse zu Isoborneol und Oxidation über Kupferkatalysator zu racemischem (±)-Kampfer.
Molekulargewicht: 152,24 g/mol. Schmelzpunkt: 175-180 °C. Siedepunkt: 204 °C. Sublimiert leicht bei Raumtemperatur.
Keine spezifische IFRA-Beschränkung. Reguliert gemäß EU-Kosmetikverordnung (Anhang III) mit Konzentrationsgrenzen in bestimmten Produktkategorien.
Synonyms
Kampferbaum, Lorbeer-Kampfer
Physical Properties
Odor Strength
Stark
Lasting Power
4 Stunden bei 100,00 %
Appearance
Weißer kristalliner Feststoff oder farblose Flüssigkeit (im geschmolzenen Zustand)
Boiling Point
204,00 °C bei 760,00 mm Hg
Flash Point
117,00 °F TCC (47,22 °C)
Specific Gravity
0,87500 bis 0,88500 bei 25,00 °C
Refractive Index
1,46700 bis 1,47200 bei 20,00 °C
Melting Point
175,00 bis 180,00 °C bei 760,00 mm Hg
In Perfumery
Kampfer wirkt als Modifikator der Kopfnote und als Schärfungsmittel, fast nie als Hauptnote in hochwertigen Parfums. In unterhalb der Wahrnehmungsschwelle liegenden Konzentrationen (unter 0,1 % in einer Komposition) verleiht er aromatischen und krautigen Akkorden – Rosmarin, Lavendel, Salbei – eine kristalline Klarheit, ohne seine Präsenz zu verraten. In funktionaler Parfümerie (Seifen, Waschmittel, Reinigungsmittel, Insektenschutzmittel) wird seine medizinische Schärfe offen eingesetzt und vermittelt Sauberkeit und Wirksamkeit. Kampfer kommt natürlich als Hauptbestandteil von Rosmarinöl (15–25 %), Lavandinöl und Salbeiöl vor, wo er die kampferartige Kopfnote innerhalb einer komplexeren aromatischen Matrix beiträgt. Sein strukturelles Verwandtes Borneol (Endo-Borneol, der entsprechende Alkohol) findet in der hochwertigen Parfümerie breitere Verwendung und bietet eine weichere, holzig-balsamische Interpretation desselben bicyclischen Gerüsts. Isoborneol, das Exo-Isomer, ist ein Zwischenprodukt bei der synthetischen Kampferherstellung, wird aber selbst nicht in der Parfümerie verwendet. Kampfer ist relevant für aromatische, Fougère- und krautige Duftfamilien. Kein Première Peau-Duft enthält derzeit Kampfer als aufgeführte Note.