Ácido cinámico
| Category | ESPECIAS |
| Subcategory | balsámico · miel · tenue |
| Origin | |
| Volatility | Nota de fondo |
| Botanical | N/A — se encuentra de forma natural en la canela (Cinnamomum spp.), bálsamo de estoraque, manteca de karité; principalmente sintetizado |
| Appearance | Polvo ámbar pálido |
| Odor Strength | Bajo |
| Producing Countries | China, Alemania, India |
| Pyramid | Base |
Ligeramente balsámico, con aroma a miel, casi inodoro. El ácido cinámico es una molécula discreta: su valor es químico, como precursor de derivados cinámicos más expresivos.
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Extraction & Chemistry
Extraction method: Producido sintéticamente mediante la reacción de Perkin (condensación de benzaldehído con anhídrido acético) o condensación de Knoevenagel. Se encuentra de forma natural en bálsamos, pero no se extrae comercialmente de ellos. La reacción de Perkin para la síntesis del ácido cinámico, desarrollada en 1868, es una de las reacciones nombradas más antiguas en química orgánica.
| Molecular Formula | C9H8O2 |
| CAS Number | 140-10-3 |
| Botanical Name | N/A — se encuentra de forma natural en la canela (Cinnamomum spp.), bálsamo de estoraque, manteca de karité; principalmente sintetizado |
| IFRA Status | Sin restricciones conocidas |
| Synonyms | Ácido 3-fenilacrílico, ácido trans-cinámico |
| Physical Properties | |
| Odor Strength | Bajo |
| Lasting Power | 340 horas al 20 % en dipropilenglicol |
| Appearance | Polvo ámbar pálido |
| Boiling Point | 300°C |
| Specific Gravity | 1.248 @ 20°C |
| Melting Point | 133°C (trans-forma) |
In Perfumery
Intermedio químico y componente menor de bálsamos naturales. El ácido cinámico no se utiliza como ingrediente independiente en perfumería. Su importancia es estructural, ya que es el compuesto base de los ésteres de cinamato (cinamaldehído, alcohol cinámico, metil cinamato) que son comunes. En los bálsamos, el ácido cinámico y sus ésteres proporcionan colectivamente un carácter cálido y balsámico. La molécula también posee propiedades absorbentes de rayos UV, lo que la hace relevante en la química de los protectores solares.