Fabricado a nivel mundial (principales productores: China, Europa)
Pyramid
Arriba
Chasquido metálico fresco de aluminio mojado, tallos de violeta triturados y una corteza de melón acuosa. Floralozone es el olor del aire mismo: ozónico, transparente, casi imperceptible, pero instantáneamente reconocible.
Impresión inmediata: frío, metálico, ozónico — el aire dentro de un congelador de acceso directo que almacena flores cortadas. Una cualidad acuosa de melón verde sigue en segundos, más suave que la nitidez marina de Calone, más transparente que la calidez de heno de Helional. El matiz anísico (ausente en su isómero Aldehído Ciclamen) aparece a dilución media, dando a Floralozone un borde ligeramente dulce, casi con un toque de regaliz. En niveles traza sobre la piel, se percibe simplemente como "aire limpio" — sin nota identificable, solo espacio y luz.
El borde metálico se suaviza. Emergen melón acuoso y una floralidad ligera de ciclamen y fresia. El matiz anisado se vuelve notable.
After a few days
After a few days
Aroma casi transparente para la piel — limpio, ligeramente dulce, casi imperceptible. Funciona como frescura residual más que como nota identificable.
The Full Story
Floralozone se abre con una explosión fresca y casi metálica — salpicaduras marinas golpeando piedra calentada por el sol. Debajo, una cualidad verde acuática: tallos de tulipán quebrados, hojas de violeta trituradas, el interior de un pepino. Un floral suave de ciclamen y fresia se encuentra en el núcleo, dando nombre a la molécula, pero la impresión dominante es ozónica y limpia más que floral convencional. En comparación con Calone (la clásica molécula "oceánica"), Floralozone se percibe menos marino explícito y más atmosférico — más cercano al olor del aire después de una tormenta eléctrica que a una costa específica. También lleva un sutil matiz anísico ausente en Cyclamen Aldehyde, su isómero posicional.
Química
Floralozone es una mezcla de dos isómeros posicionales de etil-2,2-dimetilbencenopropanal: el isómero orto (CAS 67634-14-4) y el isómero para (CAS 67634-15-5). Ambos se producen simultáneamente mediante una alquilación Friedel-Crafts en dos pasos a partir de benceno — primero formando etilbenceno con cloroetano y cloruro de aluminio, luego reaccionando el intermedio con 4-cloro-2,2-dimetilpropanal bajo el mismo catalizador ácido de Lewis. Los isómeros no se separan comercialmente. Fórmula molecular: C₁₃H₁₈O; peso molecular: 190.28 g/mol. Es un líquido claro, incoloro a amarillo pálido con un punto de inflamación superior a 100°C.
Uso en perfumería
Floralozone es un difusor de nota de salida que añade elevación y luminosidad inmediata sin aportar dulzura floral pesada. Conecta acordes marinos y florales — una molécula conectora más que protagonista. Entra en reconstrucciones de lila (junto con aceite de estirax y helional), composiciones acuáticas transparentes y bases transparentes de muguete. La dosificación es crítica: el uso típico está alrededor del 0.5–1% de un concentrado. Por encima del 3–5%, el efecto se vuelve sintético, jabonoso y plástico. Por debajo del 0.1%, funciona como un iluminador invisible, elevando lo que lo rodea sin ser identificable. La sustantividad en papel absorbente supera las 48 horas a pesar del peso modesto de la molécula, una anomalía de rendimiento entre las notas de salida.
Floralozone es un isómero posicional del Aldehído de Ciclamen: ambos comparten la misma fórmula molecular (C₁₃H₁₈O) y estructuras casi idénticas, pero tienen olores claramente diferentes. Floralozone posee una cualidad anís (similar al anís) que está ausente en el Aldehído de Ciclamen, que se inclina más hacia un aroma puramente aldehídico. La diferencia radica en la posición del grupo metilo en el anillo de benceno: la ubicación de un solo enlace altera toda la firma olfativa.
Extraction & Chemistry
Extraction method: Floralozone es un aromático completamente sintético sin equivalente natural. Se produce mediante una secuencia de alquilación de Friedel-Crafts en dos pasos. Paso uno: el benceno reacciona con cloroetano en presencia de cloruro de aluminio (catalizador ácido de Lewis) para formar etilbenceno. Paso dos: el etilbenceno sufre una segunda alquilación de Friedel-Crafts con 4-cloro-2,2-dimetilpropanal, dando lugar a una mezcla de isómeros orto y para que se venden como producto comercial sin separación. La reacción produce ambos isómeros porque la sustitución aromática electrófila en el etilbenceno favorece las posiciones orto y para.
Molecular Formula
C₁₃H₁₈O
CAS Number
67634-14-4 / 67634-15-5
Botanical Name
N/A (químico aromático sintético)
IFRA Status
Sin restricciones conocidas
Physical Properties
Odor Strength
Medio a alto
Lasting Power
más de 48 horas en tira absorbente (hasta 80 horas al 100%)
Appearance
Líquido claro de incoloro a amarillo pálido
Boiling Point
312,00 °C a 760,00 mm Hg (est)
Flash Point
> 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
Specific Gravity
1,05000 a 1,07000 a 25,00 °C.
In Perfumery
Floralozone (CAS 67634-14-4 / 67634-15-5) es un difusor sintético de nota alta — un aromacémico que amplifica la proyección y crea una sensación de amplitud en la apertura de una composición. No funciona como fijador; su papel es puramente arquitectónico: elevar, conectar, airear. Conecta cualidades marinas-ozónicas con corazones florales puros sin la base animal de los indoles ni la dulzura pesada de los florales clásicos. Aplicaciones principales: acordes florales transparentes (muguete, fresia, ciclamen), composiciones acuático-marinas y reconstrucciones de lila donde se combina con Helional e hidroxicitronelal. La dosificación es quirúrgica — uso típico alrededor del 0,5% de concentrado, nunca por encima del 3–5% para evitar un artefacto plástico-jabonoso. En niveles subumbrales (0,05–0,1%), actúa como un iluminador invisible, añadiendo frescura percibida a ámbar y bases amaderadas sin ser detectable como una nota discreta.
