Gamma-terpineno
| Category | VERDES, HIERBAS Y FOUGÈRES |
| Subcategory | cítrico · herbal · fresco |
| Origin | |
| Volatility | Nota de salida |
| Botanical | N/A — monoterpeno que se encuentra de forma natural en muchos aceites esenciales (árbol de té, comino, cítricos) |
| Appearance | Líquido oleoso claro, incoloro a amarillo pálido |
| Producing Countries | Australia, India, Mediterráneo, Estados Unidos |
| Pyramid | Arriba |
Fresco, herbáceo-cítrico con una cualidad cálida y ligeramente dulce. El gamma-terpineno huele a tomillo creciendo en un huerto de cítricos: herbal, con aroma a limón y calentado por el sol.
Scent
Evolution over time
Immediately
After a few hours
After a few days
The Full Story
Did You Know?
Extraction & Chemistry
Extraction method: Aislado de los aceites esenciales de tomillo, orégano o árbol de té mediante destilación fraccionada. También se produce sintéticamente a partir de alfa-pineno. La extracción natural es sencilla debido a su abundancia en varios aceites esenciales comunes.
| Molecular Formula | C10H16 |
| CAS Number | 99-85-4 |
| Botanical Name | N/A — monoterpeno que se encuentra de forma natural en muchos aceites esenciales (árbol de té, comino, cítricos) |
| IFRA Status | Sin restricciones conocidas |
| Synonyms | Γ-TERPineno · P-MENTA-1,4-DIENO |
| Physical Properties | |
| Lasting Power | 4 horas al 100,00 % |
| Appearance | Líquido oleoso claro, incoloro a amarillo pálido |
| Boiling Point | 181.00 a 183.00 °C. @ 760.00 mm Hg |
| Flash Point | 125.00 °F. TCC ( 51.67 °C. ) |
| Specific Gravity | 0.84600 a 0.84900 @ 25.00 °C. |
| Refractive Index | 1.47300 a 1.47700 @ 20.00 °C. |
| Melting Point | -10.00 °C. @ 760.00 mm Hg |
In Perfumery
Componente de nota de salida en composiciones herbales, cítricas y aromáticas. El gamma-terpineno contribuye al carácter herbal-cítrico de los aceites de tomillo, orégano y árbol de té. Rara vez se utiliza como aislado en la perfumería fina. Su importancia principal radica en ser un componente natural de los aceites esenciales y un precursor de otras moléculas — notablemente, puede convertirse en para-cimeno y luego en timol y carvacrol.