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Fabriqué à l’échelle mondiale (principaux producteurs : Chine, Europe)
Pyramide
Haut
Claquement métallique frais d’aluminium humide, tiges de violette écrasées, et écorce de melon aqueuse. Floralozone est l’odeur même de l’air — ozonique, transparente, presque absente, mais immédiatement reconnaissable.
Impression immédiate : froide, métallique, ozonique — l’air à l’intérieur d’un congélateur à fleurs coupées. Une qualité aqueuse de melon vert suit en quelques secondes, plus douce que la netteté marine de Calone, plus transparente que la chaleur fauchée d’Helional. La note anisée (absente de son isomère Cyclamen Aldéhyde) apparaît à dilution moyenne, donnant à Floralozone une légère douceur, presque une pointe réglissée. À des traces sur la peau, il se lit simplement comme « air pur » — aucune note identifiable, juste de l’espace et de la lumière.
L'arête métallique s'adoucit. Émergence d'un melon aqueux et d'une floraison légère de cyclamen-freesia. La note anisée devient perceptible.
Après quelques jours
Après quelques jours
Parfum de peau quasi transparent — propre, légèrement sucré, presque imperceptible. Fonctionne comme une fraîcheur résiduelle plutôt qu'une note identifiable.
L'Histoire
Floralozone s'ouvre sur une explosion zestée, presque métallique, de fraîcheur — embruns marins frappant une pierre chauffée par le soleil. En dessous, une qualité verte aqueuse : tiges de tulipe cassées, feuilles de violette écrasées, l'intérieur d'un concombre. Un floral doux de cyclamen-freesia se trouve au cœur, donnant son nom à la molécule, mais l'impression dominante est ozonique et propre plutôt que floralement conventionnelle. Comparé au Calone (la molécule classique "océan"), Floralozone est moins explicitement marin et plus atmosphérique — plus proche de l'odeur de l'air après un orage électrique que d'un rivage spécifique. Il porte aussi une subtile note anisée absente du Cyclamen Aldéhyde, son isomère positionnel.
Chimie
Floralozone est un mélange de deux isomères positionnels de l'ethyl-2,2-diméthylbenzènepropanal : l'isomère ortho (CAS 67634-14-4) et l'isomère para (CAS 67634-15-5). Les deux sont produits simultanément via une alkylation de Friedel-Crafts en deux étapes à partir de benzène — formant d'abord l'éthylbenzène avec du chloroéthane et du chlorure d'aluminium, puis réagissant l'intermédiaire avec du 4-chloro-2,2-diméthylpropanal sous le même catalyseur acide de Lewis. Les isomères ne sont pas séparés commercialement. Formule moléculaire : C₁₃H₁₈O ; poids moléculaire : 190,28 g/mol. C'est un liquide clair, incolore à jaune pâle avec un point d'éclair supérieur à 100°C.
Utilisation en parfumerie
Floralozone est un diffuseur de note de tête qui ajoute immédiatement de la légèreté et de l'éclat sans apporter de douceur florale lourde. Il fait le lien entre accords marins et floraux — une molécule de connexion plutôt qu'un protagoniste. Il entre dans les reconstructions de lilas (aux côtés de l'huile de styrax et de l'hélional), les compositions aquatiques légères et les bases transparentes de muguet. Le dosage est critique : l'utilisation typique se situe autour de 0,5–1 % d'un concentré. Au-delà de 3–5 %, l'effet devient synthétique, savonneux et plastique. En dessous de 0,1 %, il fonctionne comme un éclaircissant invisible, rehaussant ce qui l'entoure sans être identifiable. La substantivité sur papier dépasse 48 heures malgré le poids modeste de la molécule, une anomalie de performance parmi les notes de tête.
Floralozone est un isomère positionnel de l’aldéhyde cyclamen — tous deux partagent la même formule moléculaire (C₁₃H₁₈O) et des structures presque identiques, mais ils dégagent des odeurs nettement différentes. Floralozone possède une qualité anisée (ressemblant à l’anis) absente de l’aldéhyde cyclamen, qui est plus purement aldéhydique. La différence réside dans la position du groupe méthyle sur le cycle benzénique — l’emplacement d’une seule liaison modifie toute la signature olfactive.
Extraction & Chimie
Méthode d'extraction : Floralozone est un aromachimique entièrement synthétique sans équivalent naturel. Il est produit via une séquence d’alkylation de Friedel-Crafts en deux étapes. Première étape : le benzène réagit avec le chloroéthane en présence de chlorure d’aluminium (catalyseur acide de Lewis) pour former de l’éthylbenzène. Deuxième étape : l’éthylbenzène subit une seconde alkylation de Friedel-Crafts avec du 4-chloro-2,2-diméthylpropanal, donnant un mélange d’isomères ortho et para qui sont vendus comme produit commercial sans séparation. La réaction produit les deux isomères car la substitution électrophile aromatique sur l’éthylbenzène favorise les positions ortho et para.
Formule Moléculaire
C₁₃H₁₈O
Numéro CAS
67634-14-4 / 67634-15-5
Nom Botanique
N/A (produit aromatique synthétique)
Statut IFRA
Aucune restriction connue
Propriétés Physiques
Puissance Olfactive
Haut
Tenue (Substantivité)
>48 heures sur papier buvard (jusqu'à 80 heures à 100 %)
Apparence
Liquide clair incolore à jaune pâle
Point d'Ébullition
312,00 °C à 760,00 mm Hg (est)
Point Éclair
230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
Densité
1,05000 à 1,07000 à 25,00 °C.
En Parfumerie
Floralozone (CAS 67634-14-4 / 67634-15-5) est un diffuseur de note de tête synthétique — un aromachimique qui amplifie la projection et crée une sensation d’espace dans l’ouverture d’une composition. Il ne fonctionne pas comme un fixatif ; son rôle est purement architectural : élever, relier, aérer. Il connecte des qualités marines-ozoniques à des cœurs floraux légers sans la sous-couche animale des indoles ni la douceur lourde des floraux classiques. Applications principales : accords floraux transparents (muguet, freesia, cyclamen), compositions aquatiques-marines, et reconstructions de lilas où il se combine avec l’Helional et l’hydroxycitronellal. Le dosage est chirurgical — usage typique autour de 0,5 % de concentré, jamais au-dessus de 3–5 % pour éviter un artefact plastique-savonneux. À des niveaux sous-seuil (0,05–0,1 %), il agit comme un éclaircissant invisible, ajoutant une fraîcheur perçue aux ambres et bases boisées sans être détectable comme une note distincte.
