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Alpha-Terpineol

Q: Alpha-Terpineol est-il naturel ou synthétique ?

Extraction : Trouvé largement dans la nature. Couramment isolé de l'huile de pin ou synthétisé à partir de l'alpha-pinène..

FLEURS / floral · pin · lilas

Alpha-Terpineol

Catégorie	FLEURS
Sous-catégorie	floral · pin · lilas
Origine
Volatilité	Note de Cœur
Botanique	Présent dans Melaleuca alternifolia, Pinus spp., Eucalyptus spp.
Apparence	Liquide visqueux incolore à solide cristallin blanc
Pays producteurs	Chine, Inde, États-Unis
Pyramide	Cœur

Propre, lilas, légèrement frais de pin. L'alpha-terpinéol (CAS 98-55-5) a un caractère frais et floral avec une subtile nuance de conifère. Indispensable dans les reconstructions lilas.

Sentir
L'Histoire
Le Saviez-Vous ?
Extraction & Chimie
En Parfumerie

Sentir

Frais, floral, lilas avec une subtile fraîcheur de pin. Moins sucré que le linalol, moins rosé que le géraniol. Une floralité propre et fraîche qui se lit comme la nature plutôt que comme un parfum.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Fraîcheur florale-lilas fraîche avec une pointe de pin

Après quelques heures

Cœur lilas net, transparent

Après quelques jours

Trace florale fraîche douce, persistance modérée

L'Histoire

L'alpha-terpinéol (CAS 98-55-5) se trouve dans plus de 150 plantes. Floral-frais, similaire au lilas, avec une subtile note fraîche de pin. Moins sucré que le linalol, moins vert que le géraniol.

Essentiel dans les accords syringa (lilas). La note fraîche de pin le relie aux compositions résineuses.

Fonctionne comme un modificateur de cœur apportant un soutien structurel important.

Cette note dans Première Peau. Simili Mirage · Gravitas Capitale. Essayez les sept extraits dans le Coffret découverte.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?

L'alpha-terpinéol fut l'un des premiers alcools terpéniques caractérisés par Otto Wallach dans les années 1890, travaux pour lesquels il reçut le prix Nobel de chimie en 1910.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Trouvé largement dans la nature. Couramment isolé de l'huile de pin ou synthétisé à partir de l'alpha-pinène.

Formule Moléculaire	C10H18O
Numéro CAS	98-55-5
Nom Botanique	Présent dans Melaleuca alternifolia, Pinus spp., Eucalyptus spp.
Statut IFRA	Aucune restriction connue
Synonymes	alpha-terpinéol, 2-isopropyl-5-méthyl-1-cyclohexanol
Propriétés Physiques
Tenue (Substantivité)	6–12 heures
Apparence	Liquide visqueux incolore à solide cristallin blanc
Point d'Ébullition	214,00 à 218,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point Éclair	191,00 °F. TCC (88,33 °C)
Densité	0,93000 à 0,93800 @ 25,00 °C.
Indice de Réfraction	1,47400 à 1,48600 @ 20,00 °C.
Point de Fusion	40,00 à 41,00 °C. @ 760,00 mm Hg

En Parfumerie

Modificateur de cœur offrant un caractère floral-lilas frais. CAS 98-55-5. Trouvé dans plus de 150 espèces. Indispensable dans les reconstructions lilas. Moins présent que le linalol mais structurellement important.