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Acétate de terpinyle

Q: Acétate de terpinyle est-il naturel ou synthétique ?

Extraction : Produit synthétiquement par acétylation de l'alpha-terpinéol (lui-même dérivé de la térébenthine). Production simple et à grande échelle. Également présent naturellement dans les huiles de cyprès et de genévrier..

MUSCS ET MOLÉCULES / herbacé · agrume · frais

Catégorie	MUSCS ET MOLÉCULES
Sous-catégorie	herbacé · agrume · frais
Origine
Volatilité	Note de Tête
Botanique	N/A - molécule synthétique
Apparence	liquide clair incolore
Puissance	Moyen
Pays producteurs	Chine, Europe, Inde
Pyramide	Haut

Boisé frais et herbacé avec un éclat semblable à celui de la bergamote. L’acétate de terpinyle sent comme une eau de Cologne propre et boisée – aromatique, légèrement sucrée, d’une simplicité rafraîchissante.

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L'Histoire
Le Saviez-Vous ?
Extraction & Chimie
En Parfumerie

Sentir

Frais, boisé et herbacé avec un éclat semblable à celui de la bergamote. Propre, lisse et sans assurance. Moins de pin que l’acétate d’isobornyle, plus boisé que l’acétate de linalyle. Une note boisée-fraîche fiable et agréable. Ténacité modérée.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Ouverture fraîche boisée et herbacée. Luminosité citronnée.

Après quelques heures

Cœur boisé net. Stable et immuable.

Après quelques jours

Déclin doux. Tenue modérée. Résidu boisé propre.

L'Histoire

CAS 80-26-2. L’ester acétate de l’alpha-terpinéol. Un ester boisé-herbacé courant en parfumerie. Le terpinyl acétate offre un caractère frais, propre, boisé-herbacé avec une subtile luminosité rappelant la bergamote.

Le parfum est frais, boisé et légèrement herbacé, avec une douceur d’ester qui le rend accessible et adaptable. Il est moins résineux que l’acétate d’isobornyle, moins camphré que les esters de bornéol, et possède une qualité plus nette et moderne. La molécule se trouve naturellement dans les huiles de cyprès, de genévrier et de pin.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?

L'acétate de terpinyle est une molécule parfumée fréquente dans les produits ménagers — son caractère frais, boisé et propre est le parfum de la « propreté » dans de nombreux assouplissants pour tissus, nettoyants pour surfaces et désodorisants d'air vendus dans le monde entier.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Produit synthétiquement par acétylation de l'alpha-terpinéol (lui-même dérivé de la térébenthine). Production simple et à grande échelle. Également présent naturellement dans les huiles de cyprès et de genévrier.

Formule Moléculaire	C12H20O2
Numéro CAS	80-26-2
Nom Botanique	N/A - molécule synthétique
Statut IFRA	Aucune restriction connue
Synonymes	ACÉTATE D'ALPHA-TERPINYLE · ACÉTATE DE TERPINÉOL · ACÉTATE DE P-MENTH-1-ÈN-8-YL
Propriétés Physiques
Puissance Olfactive	Moyen
Tenue (Substantivité)	20 heure(s) à 100,00 %
Apparence	liquide clair incolore
Point d'Ébullition	220,00 °C. @ 760,00 mm Hg
Point Éclair	211,00 °F. TCC (99,44 °C.)
Densité	0,95400 à 0,96200 @ 25,00 °C.
Indice de Réfraction	1,46300 à 1,46700 @ 20,00 °C.

En Parfumerie

Modificateur de cœur dans les compositions boisées, aromatiques et fraîches. L’acétate de terpinyle apporte un caractère boisé-herbacé net. Il est utilisé dans les eaux de Cologne, les compositions aromatiques-boisées, et comme modificateur frais dans des structures plus lourdes. Couramment employé dans les parfums de luxe et fonctionnels pour sa fraîcheur adaptable et appréciée du grand public.