Eukaliptol (1,8-cineol)

TermészetesZÖLD JEGYEK, FŰSZERNÖVÉNYEK ÉS FOUGÈRE ILLATOKkámforos · friss

FejjegyPiramis

—Erősség

4óTartósság

5Származás

Minta

Eukaliptol (1,8-cineol) illatszer-alapanyag — Fejjegy

Természetes izolátum

Meghatározás

Hűvös, kámforos, mentás illat, tiszta és átható frissességgel. Az 1,8-cineol illata olyan, mint a két ujj között megroppantott eukaliptuszlevélé: gyógyszeres, élénkítő, egy pillanat alatt kitisztítja az orrot.

1,8-Cineole, Eucalyptol, Cajeputol

Type: Összetevő
Olfactive family: Aromás
Source: levelek és virágzó hajtásvégek
Chemical class: terpenoid (monoterpén-oxid)

Eszközök

Piramis

FFejjegy

SzSzívjegy

AAlapjegy

Tartósság illatcsíkon

4óra

1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó

hígítás: 100 % -os töménységben

Termelő országok

Ausztrália Kína India Portugália Spanyolország

Illat

Hűvös, kámforos, átható. Összetéveszthetetlenül eukaliptuszos: gyógyszeres, tiszta, élénkítő. Testileg is érezhetően hűsít. Kámforosabb a mentolnál (amely tisztábban hideg), kevésbé fenyős az α-pinénnél, és tisztább a borneolnál. Alatta enyhe, füves édesség húzódik. Illékony fejjegyanyag, gyorsan elpárolog.

A PREMIEREPEAU parfümjeiben

DISCOVERY SET7 × 2 ml →EXTRAIT DE PARFUMA hét extrait de parfum →

Terroir és feldolgozás

Részletesen

CAS 470-82-6. Más néven eukaliptol. Biciklusos monoterpén-oxid, az eukaliptusz (az Eucalyptus globulus olajának 70-90%-a), a rozmaring, a babér, a zsálya és a kardamom fő illékony vegyülete. A növényvilágban széles körben elterjedt terpén-oxid.

Az illata azonnal felismerhető: hűvös, kámforos, átható, tiszta, gyógyszeres jellegű. Az orrjáratokban testileg érezhető hűsítést kelt, mert aktiválja a TRPM8 hidegreceptorokat (ugyanazzal a mechanizmussal, mint a mentol, csak gyengébben). A kámforos, hűvös fejjegy alatt enyhe, édes, füves réteg húzódik.

Az 1,8-cineol nemcsak illatanyag, hanem hatóanyag is: igazoltan köptető, antimikrobiális és gyulladáscsökkentő. Gyógyászati felhasználását már az ókori görög orvoslás is leírta. A parfümkészítésben az eukaliptuszos, kámforos karaktert adja, amely nélkülözhetetlen az aromás, gyógyszeres hangulatú és wellnesstémájú kompozíciókban.

A hét extrait de parfum mindegyike kipróbálható a Discovery Setben.

Kapcsolódó: 4-metilanizol · Almaciga · Árnika · Assam tea · Fűszercserje · Kámfor · Vászon · Karvon

Történet

In 1852 Joseph Bosisto, a Melbourne pharmacist, started the commercial eucalyptus oil industry near Dandenong, Victoria, Australia, by setting up a distillation plant to extract the essential oil from the cineole chemotype of Eucalyptus radiata. The cineole chemotype thus became the generic oil of eucalyptus. By the 1870s oil from Eucalyptus globulus, the Tasmanian blue gum, was being exported worldwide, and it eventually dominated world trade. Surgeons were using eucalyptus oil as an antiseptic during surgery by the 1880s. Eucalyptus oil was in particularly big demand during the global influenza pandemic of 1918-19. The Australian eucalyptus oil industry peaked in the 1940s. By the 1950s the cost of producing eucalyptus oil in Australia had risen so much that it could not compete against cheaper Spanish and Portuguese oils.

Érdekesség

Az eukaliptuszfák olyan mennyiségben termelnek 1,8-cineolt, hogy az eukaliptuszerdők fölött felszálló gőzök kék párafátyolként láthatók. Ezt a fátylat a terpének napfényben zajló oxidációja hozza létre, és erről kapta nevét az ausztráliai Kék-hegység.

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Kereskedelmi célra az Eucalyptus globulus illóolajából vonják ki frakcionált desztillációval és kristályosítással. Eukaliptuszolajat óriási mennyiségben állítanak elő: évente több mint 3000 tonnát, főként Kínában, Ausztráliában és Portugáliában. Viszonylag magas olvadáspontja (1 °C) miatt az 1,8-cineol alacsony hőmérsékleten kikristályosítható. Szintetikusan α-terpineolból is előállítják.

Összegképlet: C₁₀H₁₈O
CAS: 470-82-6
Megjelenés: Színtelen, tiszta folyadék, friss, kámforos illattal
Tartósság: 4 óra 100,00%-os töménységben
Szinonimák: 1,8-Cineole, Eucalyptol, Cajeputol

IFRA-besorolás

Lásd a jegyzetet

Magára az anyagra nincs IFRA-szabvány (51. módosítás)

Fizikai tulajdonságok

Forráspont: 176,00 és 177,00 °C között, 760,00 Hgmm nyomáson
Olvadáspont: 1,00 és 2,00 °C között, 760,00 Hgmm nyomáson
Lobbanáspont: 122,00 °F, TCC (50,00 °C)
Relatív sűrűség: 0,91900 és 0,92100 között, 25,00 °C-on
Törésmutató: 1,44800 és 1,45100 között, 20,00 °C-on

A parfümkészítésben

Az aromás, wellness- és gyógyszeres hangulatú kompozíciókban a fejjegyeket alakítja. Az 1,8-cineol adja azt az eukaliptuszos karaktert, amely nélkülözhetetlen az aromás fougère típusú parfümökben, a wellnessakkordokban és a belélegzésre épülő kompozíciókban. A férfiparfümökben a levendula és a rozmaring mellett tiszta, gyógyszeres frissességet ad. A kardamomolajnak (3-5%) és a babérolajnak (40-50%) is összetevője, és ezeknek a fűszerolajoknak az aromás jellegét erősíti. A parfümökben általában mérsékelt adagban használják, mert túladagolva mindent elnyom.

Szerepe a formulában

01fejjegyemelés

02frissesség

03módosító

Kapható formák

illóolaj szintetikus

Lásd még

8 jegy

Tea zöld · aromás · száraz Szalmagyopár aromás · mézes · gyógynövényes Shishito paprika zöld · fűszeres · növényi Rozmaring aromás · gyógynövényes · kámforos Bazsalikom aromás · zöld · gyógynövényes Ravintsara aromás · cineolos · friss · fűszeres Terpinil-acetát gyógynövényes · citrusos · friss Timol gyógynövényes · fűszeres · orvosságos

A hét extrait de parfum

INSULINE SAFRINE DOPPEL DANCERS ALBÂTRE SÉPIA GRAVITAS CAPITALE SIMILI MIRAGE ROSE MONOTONE NUIT ÉLASTIQUE Discovery Set

A PREMIEREPEAU parfümkészítési szójegyzéke →