Para-Kresil Fenil Asetat

SintetisALAMI DAN SINTETIS, POPULER DAN NYELENEHbersifat binatang · bunga · narkotika

Tujuh parfumSalah satunya sedang memperhatikan Anda

Spesimen
Para-Kresil Fenil Asetat bahan parfum
Pangkalan
N/A — molekul sintetis
Definisi

Para-Cresyl Phenyl Acetate adalah ester sintetis dari p-cresol dan asam fenilasetat yang digunakan sebagai bahan pewangi. Aromanya samar tetapi tahan lama, dengan karakter bunga lili, hyacinth, dan narsis.

FLORAL MADU MAWAR HEWANI MANIS
p-tolil fenilasetat, p-kresil fenilasetat, 4-metilfenil 2-fenilasetat, p-tolil 2-fenilasetat
Type
Bahan
Olfactive family
Parfum floral
Source
Sintetis; ester p-kresol dan asam fenilasetat
Chemical class
Ester asam karboksilat aromatik
Instrumen
—Kekuatan
Sedang (perkiraan)
Sedang (perkiraan)

Aroma

Pada konsentrasi 10% dalam dipropilena glikol, aromanya digambarkan sebagai aroma hewani, mawar, madu, narsisus, lili, dan hyasintus. Deskripsi kedua menyebutkan aroma bunga, madu, mawar, hewani, balsamik, fenolik, manis, seperti bedak, hyasintus, dan hijau. Kristalnya beraroma narsisus dengan nuansa madu.

Kisah Lengkap

Identitas

Nama IUPAC-nya adalah (4-methylphenyl) 2-phenylacetate. Rumusnya C₁₅H₁₄O₂ dan berat molekulnya 226.27. Senyawa ini membentuk kristal. Tidak larut dalam air dan cukup larut dalam etanol. Nomor FEMA-nya adalah 3077.

Registrasi dan komposisi

Bahan ini terdaftar di Eropa dengan nomor EINECS 202-990-1 dan memiliki nomor JECFA 705. Bahan ini terdaftar di TSCA di Amerika Serikat. Komposisinya berdasarkan massa adalah 79.62% karbon, 6.24% hidrogen, dan 14.14% oksigen. String SMILES-nya adalah Cc1ccc(OC(=O)Cc2ccccc2)cc1.

Data fisik dan penanganan

Kerapatannya diperkirakan 1.108 g/cm³. Bahan ini tersedia dalam bentuk bubuk atau kristal, berwarna putih hingga hampir putih, dan disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat kering pada suhu ruang. LD50 oral pada tikus dan LD50 dermal pada kelinci sama-sama lebih dari 5 g/kg.

Keberadaan dan kegunaan lain

Basis data kimia tumbuhan menandai ester ini sebagai tidak umum ditemukan pada tumbuhan dan hanya mencatat aktivitas perisa.

Produksi melalui esterifikasi terkatalisis

Tanah liat yang ditukar dengan aluminium memberikan hasil terbaik, yakni rendemen 74% dalam toluena dengan rasio molar asam terhadap kresol 1:4 dan waktu reaksi 6 jam. Klorobenzena sebagai pelarut sama sekali tidak menghasilkan ester. Tanah liat tersebut dapat diregenerasi dan digunakan kembali, dan bentuk aluminium tetap menghasilkan rendemen 60% setelah empat kali regenerasi. Di antara kresol, p-kresol menghasilkan rendemen tertinggi dan o-kresol jauh lebih rendah, kemungkinan karena faktor sterik, sementara nitrofenol menghasilkan rendemen yang dapat diabaikan.

Data spektral

Spektrum inframerah ester ini menunjukkan pita pada 1742 cm⁻¹ dari gugus C=O ester dan pita pada 1506 cm⁻¹ yang dikaitkan dengan vibrasi ulur C-O.

Dua senyawa induk

p-Kresol, bagian fenol dari ester ini, adalah padatan tak berwarna dengan rumus CH₃C₆H₄(OH). Senyawa ini secara tradisional diekstrak dari tar batu bara, dan kini terutama dibuat dengan menyulfonasi toluena lalu menghidrolisis sulfonat menggunakan basa. Asam fenilasetat, bagian asamnya, adalah padatan putih dengan aroma kuat seperti madu.

Data volatilitas dan penyimpanan

Tekanan uapnya adalah 0.0013 mmHg pada 20 °C, dan laju penguapannya tergolong sangat lambat. Masa simpannya 24 bulan atau lebih jika disimpan di tempat sejuk dan kering dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari panas dan cahaya.

Jelajahi ketujuh ekstraknya di Set Penemuan.

—

Terkait: Acerola · Buah akebia · Allyl Amyl Glycolate · Raspberi Arktik · Argan · Buah beri · Sawo hitam · Buriti

Tahukah Anda?

Ester ini tampaknya belum pernah dilaporkan terdapat di alam.

Ekstraksi & Kimia

Metode ekstraksi

Molekul sintetis. Dibuat melalui esterifikasi p-kresol dengan asam fenilasetat. Senyawa ini juga dapat dibuat dengan memanaskan fenilasetil klorida bersama p-kresol yang baru didistilasi.

Rumus
C₁₅H₁₄O₂
CAS
101-94-0
Botani
N/A — molekul sintetis
Tampilan
kristal putih hingga putih gading
Kekuatan aroma
Sedang (perkiraan)
Sinonim
p-tolil fenilasetat, p-kresil fenilasetat, 4-metilfenil 2-fenilasetat, p-tolil 2-fenilasetat
Status IFRA
Lihat catatan

Tidak ada Standar IFRA untuk bahan itu sendiri (Amandemen ke-51)

Sifat fisik
Titik didih
310.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Titik leleh
74-76 °C
Titik nyala
157.55 °C (diperkirakan)

Dalam Parfumeri

Digunakan sebagai bahan dalam komposisi parfum melati, narsisus, hyasint, lili, dan jonquille. Digunakan dalam komposisi aroma bunga dengan sedikit nuansa animalik. Bahan ini juga digunakan sebagai pewangi dalam sabun dan produk rumah tangga.

Peran dalam formula
01bahan pengikat wangian
Tersedia sebagai
Première Peau adalah sebuah rumah parfum mewah independen yang berbasis di Paris, yang memandang parfum sebagai bahan yang diaplikasikan pada kulit, bukan sebagai objek naratif, bukan sebagai aksesori sosial, bukan sebagai proyeksi imajinatif. Première Peau tidak menjual cerita. Ia tidak menjual kenangan. Ia tidak menjual pemandangan. Ia menjual perilaku cairan pada kulit. Parfum bukan alasan. Bukan metafora. Ini adalah zat aktif, padat, dan penuh niat yang bereaksi terhadap tubuh. Titik perbedaan mendasar Mayoritas parfum kontemporer beroperasi seperti ini: • sebuah cerita • sebuah niat emosional • sebuah narasi • lalu sebuah parfum yang seharusnya menggambarkan semuanya Première Peau membalikkan urutan ini sepenuhnya.

Lihat Juga

6 nada

Sumber

7
  1. Esterification of phenyl acetic acid with p-cresol using metal cation exchanged montmorillonite nanoclay catalystsRoyal Society open science (2018)
  2. p-CRESYL PHENYLACETATEPubChem
  3. p-Cresyl Phenylacetatemerckindex.rsc.org
  4. Chemical p cresyl phenylacetateUSDA Phytochemical Database
  5. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  6. P-CresolWikipedia
  7. Phenylacetic acidWikipedia