Alfa-Amilcinamaldeído

SintéticoFLORESfloral · jasmine · empolvado

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

FundoPirâmide
—Intensidade
256hTenacidade
—Origens
Espécime
Alfa-Amilcinamaldeído ingrediente de perfumaria
Coração-base
Definição

O alfa-amilcinamaldeído é um composto aromático sintético utilizado em perfumes. O seu odor é doce, floral e semelhante ao jasmim.

FLORAL DOCE EMPOLVORADO
cinamaldeído de amilo, amilcinamaldeído, 2-benzilidenoheptanal, jasminaldeído, aldeído de jasmim, α-pentilcinamaldeído
Type
Ingrediente
Olfactive family
Florais
Source
molécula sintética
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
Tenacidade na mouillette
256horas · 11 dias
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
a 100 %

Aroma

O odor é doce, floral, frutado, tropical e verde, com uma nuance pulverulenta. Tem um odor semelhante ao do jasmim. Faz lembrar vários tipos de flores naturais, sobretudo o jasmim, a gardénia e a tuberosa. O material envelhecido ou oxidado tem um odor desagradável, a gordura rançosa.

A história completa

Um ensaio típico apresenta 97,00 a 100,00 % da soma dos isómeros. O material pode conter os isómeros E e Z do alfa-amilcinamaldeído. É insolúvel em água e solúvel em 6 volumes de álcool a 80%. É muito suscetível à oxidação, a menos que seja tratado adequadamente com um antioxidante, que a maioria dos fabricantes adiciona habitualmente. Deve ser armazenado sob refrigeração, em recipientes hermeticamente fechados, sob azoto.

Está presente em óleos florais e é utilizado como agente aromatizante e intensificador de sabor, por exemplo, no chá de jasmim. Ao abrigo do Regulamento da UE relativo aos produtos cosméticos, o cinamal amílico deve ser indicado individualmente no rótulo de um produto cosmético. A rotulagem é obrigatória quando a substância está presente em concentrações superiores a 0,01 % em produtos com enxaguamento e superiores a 0,001 % em produtos sem enxaguamento.

O cinamal amílico é um dos ingredientes da mistura de fragrâncias I, utilizada há várias décadas em testes epicutâneos. Num teste epicutâneo de sensibilização repetida em 109 indivíduos, o alfa-amilcinamaldeído apresentou um resultado negativo.

Explore os sete extraits em Conjunto de Descoberta.

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Já sabia?

A decomposição do ácido ricinoleico do óleo de rícino produz ácido undecilénico, utilizado principalmente na produção de Nylon 11, bem como o heptanal necessário aqui. O subproduto indesejado da síntese, o 2-pentilnon-2-enal, tem um cheiro desagradável.

Extração e química

Método de extração

A sua origem é sintética. O material utilizado na indústria é geralmente obtido, não a partir do óleo essencial de jasmim, mas, em última análise, da planta da mamona. A clivagem do ácido ricinoleico, o principal constituinte do óleo de rícino, produz heptanal. O heptanal destilado reage com benzaldeído na presença de um catalisador básico, numa condensação aldólica, que produz o aldeído e água. A autocondensação do heptanal produz o subproduto indesejado 2-pentilnon-2-enal.

Fórmula
C₁₄H₁₈O
CAS
122-40-7
Aspeto
Líquido claro de amarelo pálido a amarelo
Persistência
256 hora(s) a 100,00 %
Sinónimos
cinamaldeído de amilo, amilcinamaldeído, 2-benzilidenoheptanal, jasminaldeído, aldeído de jasmim, α-pentilcinamaldeído
Estatuto IFRA
Ver nota

Restrito — Norma IFRA « alpha-Amyl cinnamic aldehyde » (Alteração 49)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
287,00 a 290,00 °C. a 760,00 mm Hg
Ponto de inflamação
> 212,00 °F. TCC ( > 100,00 °C. )
Densidade relativa
0,96300 a 0,97100 a 25,00 °C.
Índice de refração
1,55500 a 1,55900 a 20,00 °C.

Em perfumaria

O alfa-amilcinamaldeído combina-se muito bem e ajuda a fixar a fragrância. Introduz uma nota floral semelhante ao jasmim quando acompanhado por compostos mais voláteis de carácter floral. É utilizado em perfumes, águas-de-colónia, aftershaves e vários cosméticos perfumados.

Papel na fórmula
01modificador
02misturador
03aumentador de volume
Disponível como
sintético

Ver também

8 notas

Fontes

7
  1. AmylcinnamaldehydePubChem
  2. Contact allergy to fragrances: current clinical and regulatory trendsAllergologie select (2017)
  3. Fragrance Skin Sensitization Evaluation and Human Testing: 30-Year ExperienceDermatitis : contact, atopic, occupational, drug (2021)
  4. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  5. alpha-amyl cinnamaldehydePerflavory
  6. AMYL CINNAMALCOSMILE Europe
  7. JasminaldehydeWikipedia