Florantone T

SintéticoNATURAL E SINTÉTICO, POPULAR E ESTRANHOsintético · complexo · particular

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

CoraçãoPirâmide
3/5Intensidade
—Tenacidade
—Origens
Espécime
Florantone T ingrediente de perfumaria
Coração
Definição

Florantone T é a designação de 6-acetiltetralina, também conhecida como 1-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)etanona. O seu perfil olfativo é sobretudo floral, com notas de néroli, talcadas, doces e de almíscar.

6-Acetiltetralina, 6-acetil tetralina, acetil tetralina, Floranton
Type
Ingrediente
Olfactive family
Florais
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
3/5Intensidade
Média
intensidade olfativa

Aroma

Floral é a principal descrição, com 89,89%, seguido de neroli, com 49,92%, atalcado, com 47,44%, doce, com 47,08%, e almíscar, com 44,78%. Seguem-se as descrições animal, balsâmica, a feno, a mel e a laranja, com valores entre 40,35% e 29,26%.

A história completa

Identidade

Florantone T é o nome de 6-acetiltetralina. Outros nomes incluem 5,6,7,8-tetra-hidro-2-acetonafona e metil cetona de 5,6,7,8-tetra-hidronaft-2-ilo. A sua fórmula é C₁₂H₁₄O e a sua estrutura é representada por CC(=O)C1=CC2=C(CCCC2)C=C1, um grupo acetilo ligado ao anel aromático de uma tetralina.

Propriedades

A sua taxa de evaporação é muito lenta. Está classificada como irritante. O seu ponto de ebulição é estimado em 287 °C e o ponto de inflamação em 119.07 °C. O seu XLogP3-AA é 3.0 e o pKa é estimado em 8.01, valor típico de uma base fraca.

Hidrocarboneto de origem

A tetralina, ou 1,2,3,4-tetra-hidronaftaleno, é um hidrocarboneto de fórmula C₁₀H₁₂ e um derivado parcialmente hidrogenado do naftaleno.

Utilizações e armazenamento

A Florantone T é utilizada como ingrediente de perfumaria e como intermediário químico, por exemplo, na síntese de compostos semelhantes a fármacos. As aplicações indicadas incluem detergentes em pó com perborato, detergentes líquidos, amaciadores de roupa concentrados, sabonetes, perfumes alcoólicos, produtos de higiene pessoal e antitranspirantes. Deve ser armazenada num local fresco e seco, em recipientes hermeticamente fechados, protegida do calor e da luz.

Acetiltetralinas relacionadas

A acilação de Friedel-Crafts, o tipo de reação envolvido, liga um grupo acilo a um anel aromático, normalmente a partir de um cloreto de acilo, com tricloreto de alumínio como catalisador ácido de Lewis.

Manuseamento e regulamentação

Descubra os sete extraits no Conjunto de descoberta.

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Já sabia?

O tetralino, hidrocarboneto de base do 6-acetiltetralino, foi utilizado em reactores rápidos refrigerados a sódio como refrigerante secundário para manter solidificados os vedantes de sódio em torno dos impulsores das bombas, até ser substituído pelo NaK.

Extração e química

Método de extração

O tetralino, hidrocarboneto de origem da 6-acetiltetralina, é produzido pela hidrogenação catalítica do naftaleno, tradicionalmente com catalisadores de níquel; a hidrogenação excessiva transforma-o em decalina. Os derivados do tetralino podem ser preparados através da síntese de tetralino de Darzens, uma substituição aromática eletrofílica intramolecular de um 1-aril-pent-4-eno com ácido sulfúrico concentrado.

Fórmula
C₁₂H₁₄O
CAS
774-55-0
Intensidade olfativa
Médio
Sinónimos
6-Acetiltetralina, 6-acetil tetralina, acetil tetralina, Floranton
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
287 °C (est.)
Ponto de inflamação
119,07 °C (est.)

Em perfumaria

Um fornecedor atribui-lhe as funções de fragrância e antitranspirante, para as indústrias da perfumaria e dos detergentes.

Papel na fórmula
01nota assinatura
Disponível como
Forma padrão

Ver também

5 notas

Fontes

5
  1. 6-AcetyltetralinPubChem
  2. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  3. Patent US5430015Google Patents
  4. TetralinWikipedia
  5. Friedel–Crafts reactionWikipedia