Etilvanilină

De sintezăPOPULARE ȘI CIUDATEgourmand · dulce · cremos
BazăPiramidă
—Intensitate
—Persistență
1Origini
Specimen
Etilvanilină materie primă de parfumerie
Bază
Definiție

Sora mai puternică a vanilinei: de 3-4 ori mai intensă, mai cremoasă, mai aproape de cofetărie. Etilvanilina miroase a concentrat de vanilie: mai bogată, mai dulce și cu mai puține straturi decât extractul natural.

DULCE CREMOS DE VANILIE CARAMELIZAT
Etilvanilină, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
Type
Ingredient
Olfactive family
Gourmand
Source
moleculă de sinteză
Chemical class
compus aromatic de sinteză
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
Țări producătoare
Statele Unite

Miros

Vanilie intensă, cremoasă, mai dulce și mai aproape de cofetărie decât vanilina, cu o căldură pudrată. Mai puțin lemnoasă și balsamică decât extractul natural de vanilie, mai puțin condimentată decât boabele de tonka, mai pur „dulce” decât orice altă moleculă de vanilie. În concentrație mare devine grețos de dulce, iar în doze moderate este bogată și plină. Seamănă mai mult cu o gelaterie decât cu o plantație de vanilie: netedă și simplă, în mod deliberat.

Pe larg

Etilvanilina (CAS 121-32-4) este amplificarea de sinteză a vanilinei: același arhetip de vanilie, de 3-4 ori mai intens și deplasat spre o dulceață cremoasă, de cofetărie. Vanilina (CAS 121-33-5) păstrează o tentă lemnoasă și balsamică ce amintește de păstaia reală de vanilie, iar etilvanilina este mai pură și unidimensională: înghețată de vanilie, glazură de vanilie, vanilia ca idee, nu ca realitate botanică.

Molecula este o pulbere cristalină albă, obținută integral prin sinteză. Nu există în natură în cantități semnificative, spre deosebire de vanilină, care se găsește în păstăile de vanilie și în boabele de tonka și se poate obține din lignină sau din guaiacol. Avantajul etilvanilinei este puterea: pentru același impact de vanilie e nevoie de mai puțină materie primă, așa că decolorează mai puțin formulele (vanilina și etilvanilina se îngălbenesc amândouă în timp, dar concentrațiile mai mici încetinesc procesul).

În parfumerie, etilvanilina este peste tot. Se folosește în compozițiile cu ambră, gourmand, ambrate și florale dulci. Împreună cu vanilina dă o vanilie mai bogată, cu mai multe straturi decât fiecare moleculă singură. Cu cumarina formează baza clasică „ambră caldă”. Cu etilmaltolul trece complet în registrul gourmand. Limita moleculei este unidimensionalitatea: are nevoie de materii prime de sprijin (benzoe, labdanum, absolut de tonka) ca să nu pară plată și de sinteză.

Încercați toate cele șapte parfumuri în DISCOVERY SET.

·

Termeni înrudiți: Migdală · Benzoe · Butterscotch · Caramel · Ciocolată · Scorțișoară · Cafea · Cumarină

Merită știut

Deși este de 3-4 ori mai puternică decât vanilina, etilvanilina e considerată în general mai puțin „naturală” la miros. Specialiștii în vanilie și parfumierii deosebesc fără greș etilvanilina de vanilină la testele pe nevăzute: etilvanilina are o notă mai „alimentară”, de cofetărie, iar vanilina păstrează o tentă lemnoasă și balsamică, care amintește de păstaia de vanilie. Majoritatea aromelor alimentare de vanilie din comerț sunt un amestec din ambele molecule, în proporții calibrate cu grijă.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Integral de sinteză. Etilvanilina (3-etoxi-4-hidroxibenzaldehidă) se obține prin sinteză chimică, de obicei prin reacția Reimer-Tiemann sau prin etilarea vanilinei. Nu există în natură în cantități semnificative. Produsul este o pulbere cristalină albă, cu miros intens de vanilie. Se dizolvă în etanol și în apă fierbinte. Punct de topire: aproximativ 77 °C. Spre deosebire de vanilină, care se poate obține din lignină, guaiacol sau păstăi naturale de vanilie, etilvanilina nu are nicio sursă naturală.

Formulă
C₉H₁₀O₃
CAS
121-32-4
Aspect
pulbere albă sau alb-crem
Sinonime
Etilvanilină, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde
Statut IFRA
Vedeți nota

Nu face obiectul unui standard IFRA (amendamentul 51)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
285,00-294,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de topire
76,00-78,00 °C la 760,00 mm Hg
Punct de inflamabilitate
293,00 °F TCC (145,00 °C)

În parfumerie

Etilvanilina (CAS 121-32-4) este o moleculă de vanilie de sinteză, de aproximativ 3-4 ori mai puternică decât vanilina (CAS 121-33-5). Funcționează ca îndulcitor și fixator în notele de bază în compozițiile cu ambră, gourmand și ambrate. Față de vanilină, etilvanilina este mai cremoasă și mai aproape de cofetărie: seamănă cu „înghețata de vanilie”, iar vanilina cu „păstaia de vanilie”. Intensitatea mai mare cere mai puțină materie primă, ceea ce reduce decolorarea formulelor (atât vanilina, cât și etilvanilina se pot îngălbeni în timp, dar o doză mai mică limitează efectul). Etilvanilina se găsește în aproape toate parfumurile gourmand, de obicei alături de vanilină și etilmaltol. Împreună cu cumarina formează baza clasică „caldă și dulce”. Cu Ambroxan dă un efect modern de ambră și vanilie. Este atât de răspândită încât a devenit, de facto, mirosul „vaniliei” în parfumeria comercială.

Rol în formulă
01fixator
02modificator
03schelet
04notă de semnătură
Forme disponibile
produs de sinteză

Vedeți și

6 note