Vanilie

Natural și de sintezăMIRODENIIgourmand · balsamic · cald

Șapte parfumuriUnul dintre ele vă privește

BazăPiramidă
3/5Intensitate
400hPersistență
9Origini
Specimen
Vanilie materie primă de parfumerie
Bază
Vanilla planifolia Vanilla × tahitensis
Natural (absolut, extract CO₂) / De sinteză (vanilină, etilvanilină)
Definiție

Căldură întunecată, rășinoasă, aproape alcoolică, departe de dulceața de înghețată pe care și-o imaginează majoritatea oamenilor. Absolutul natural de vanilie este dens, cu tonuri de tutun, de fructe uscate și de piele tăbăcită pe care vanilina de sinteză nu le poate reproduce. Păstaia maturată conține peste 250 de compuși volatili, iar vanilina este doar cel mai puternic dintre ei.

Blând
95
Balsamic
85
Călduros
80
Cremos
75
Gourmand
70
Lemnos
45
VANILINĂ ETILVANILINĂ ABSOLUT DE VANILIE VANILLA PLANIFOLIA
Type
Ingredient
Olfactive family
Gourmand
Chemical class
Natural: amestec complex (peste 250 de compuși). De sinteză: aldehidă aromatică, vanilină C₈H₈O₃ (masă moleculară 152,15), etilvanilină C₉H₁₀O₃ (masă moleculară 166,17)
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază
3/5Intensitate
Medie
intensitatea mirosului
Persistență pe bandeletă
400ore · 17 zile
1 h6 h24 h3 z7 z400 h
Țări producătoare
Madagascar Indonezia Mexic Papua-Noua Guinee Comore Tonga Uganda Polinezia Franceză (Tahiti) Réunion

Miros

Vanilina de sinteză este simplă: dulce, directă, cu o singură notă. Absolutul natural de vanilie nu este. Deschiderea este balsamică și aproape cu note de rom, o dulceață întunecată, ca de melasă, cu o tentă ușor afumată. Dedesubt vin uscăciunea frunzei de tutun, densitatea fructelor uscate (prune, smochine) și o căldură de piele tăbăcită, dată de compușii fenolici formați în timpul maturării. Păstaia însăși adaugă o uscăciune lemnoasă, ușor ca de hârtie.

Față de boabele de tonka, vanilia este mai umedă și mai frontală: tonka este mai uscată, ca de fân, cu o mușcătură de cumarină mai ascuțită. Față de benzoe, vanilia este mai ușoară și mai puțin rășinoasă: rășina de benzoe stă mai greu, cu o densitate ca de biserică, de tămâie. Vanilia tahitiană se deosebește clar de cea Bourbon: este floral-anisică, cu tonuri de cireașă și migdală date de conținutul ridicat de aldehidă anisică, iar nota de caramel este mult mai slabă.

Terroir și chemotipuri

Pe larg

În parfumeria fină, vanilia este atât fixator, cât și notă. În parfumul Insuline Safrine al casei PREMIEREPEAU, vanilia intră într-un acord de prăjitură Saint-Honoré, alături de cuișoare din Madagascar și migdală amară.

Vanilia este păstaia maturată a speciei Vanilla planifolia, o orhidee cățărătoare originară din Mesoamerica, cultivată astăzi mai ales în Madagascar, Indonezia, Uganda și Tahiti. Păstăile verzi nu conțin vanilină liberă: molecula caracteristică (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă, CAS 121-33-5, C₈H₈O₃) se află legată sub forma unei glucozide inodore, glucovanilina, și se eliberează doar prin hidroliză enzimatică, în timpul unei maturări de 4 până la 6 luni, cu opărire, asudare și uscare lentă.

Vanilia Bourbon maturată (V. planifolia, mai ales din Madagascar și Réunion) este plină, cremoasă, dulce ca un caramel, cu aproximativ 2% vanilină din greutatea uscată. Vanilia tahitiană (V. × tahitensis, hibrid între V. planifolia și V. odorata) este diferită chimic: compușii ei volatili sunt dominați de derivați anisilici (aldehidă anisică, alcool anisilic, anisat de metil), care alcătuiesc circa 70% din profilul volatil, față de 7% la planifolia. Rezultatul este mai fructat, mai floral, mai puțin dulce în sensul obișnuit. Contrar literaturii mai vechi, heliotropina (piperonal) este prezentă sub 1 ppm în vanilia tahitiană autentică și nu este un constituent caracteristic.

Vanilina de sinteză domină oferta mondială. Procedeul Riedel, adică condensarea guaiacolului cu acid glioxilic urmată de decarboxilare oxidativă, dă circa 85% din cele ~20.000 de tone produse anual. O fracțiune mai mică (~15%) provine din deșeuri de lignină. Etilvanilina (CAS 121-32-4, C₉H₁₀O₃), la care o grupare etoxi înlocuiește gruparea metoxi a vanilinei, este de 3 până la 4 ori mai puternică și are o notă puțin mai apropiată de ciocolată și mai puțin lemnoasă.

În parfumerie, absolutul natural de vanilie sau extractul CO₂ se rezervă compozițiilor celor mai scumpe. Absolutul este o pastă maro închis spre negru, vâscoasă și intens concentrată. Complexitatea lui, adică notele afumate, de piele tăbăcită și de tutun generate de reacțiile Maillard și de transformările oxidative din timpul maturării, nu poate fi reprodusă doar cu vanilină pură.

Vanilia ancorează faza finală a parfumului Insuline Safrine, împletită cu șofran și migdală amară, și întunecă baza ambrată a parfumului Albâtre Sépia, unde întâlnește fumul de tămâie și ambra fosilă.

Această notă la PREMIEREPEAU. Insuline Safrine · Albâtre Sépia. Mostrele celor șapte extrait de parfum se găsesc în DISCOVERY SET.

Note înrudite: Migdală · Benzoe · Cireașă · Ciocolată · Scorțișoară · Cafea · Alună de pădure · Miere

Extracție și chimie

Metodă de extracție

Vanilia naturală sub formă de absolut: extracție cu solvenți volatili (hexan, etanol) din păstăile maturate de Vanilla planifolia, care dă o pastă vâscoasă maro închis spre negru. Extracția supercritică cu CO2 dă un profil mai curat și mai fidel păstăii. Maturarea este etapa critică: păstăile verzi se opăresc în apă fierbinte (între 60 și 65 °C), apoi se scot zilnic la soare și se pun la asudat (înfășurate în pânză, păstrate în cutii etanșe) timp de 2 până la 3 săptămâni, după care urmează luni de condiționare lentă. Enzimele, mai ales beta-glucozidaza, hidrolizează glucovanilina în vanilină liberă, iar reacțiile Maillard și transformările oxidative generează peste 250 de compuși aromatici secundari. Păstăile maturate conțin circa 2% vanilină din greutatea uscată. Vanilina de sinteză: condensarea guaiacolului (din fenol derivat din petrol) cu acid glioxilic prin procedeul Riedel (~85% din producția mondială). Etilvanilina: sinteză analogă, cu o grupare etoxi în locul celei metoxi.

Formulă
Complex natural mixture (key constituents: vanillin C₈H₈O₃; vanillic acid; 4-hydroxybenzaldehyde; 4-hydroxybenzoic acid)
CAS
121-33-5 (vanillin); 121-32-4 (ethylvanillin)
Botanică
Vanilla planifolia Vanilla × tahitensis
Aspect
pastă vâscoasă maro închis spre negru (absolut) și solid cristalin alb (vanilină)
Intensitatea mirosului
Medie
Cât ține
400 de ore
Sinonime
VANILINĂ ETILVANILINĂ ABSOLUT DE VANILIE VANILLA PLANIFOLIA
Statut IFRA
Vedeți nota

Fără restricții pentru absolutul natural de vanilie în Amendamentul 51 IFRA (2024). Vanilina (CAS 121-33-5): fără restricții. Etilvanilina (CAS 121-32-4): fără restricții.

Proprietăți fizice
Punct de inflamabilitate
>93 °C / >200 °F (absolut, TGSC)
Densitate relativă
1,019-1,021 la 25 °C (absolut, TGSC)
Indice de refracție
1,430-1,450 la 20 °C (absolut, TGSC)

În parfumerie

Notă de bază, fixator și materie primă de confort universal. Studiile despre preferințele consumatorilor plasează constant vanilia pe primul loc între mirosurile plăcute, în toate culturile, categoriile demografice și grupele de vârstă. Are un rol structural esențial în compozițiile ambrate, alături de benzoe, labdanum și boabe de tonka. Este axa centrală a parfumurilor gourmand. În parfumurile moderne care imită mirosul pielii, o urmă de vanilină creează impresia de căldură și apropiere, echivalentul olfactiv al căldurii corpului. Vanilina și etilvanilina de sinteză domină utilizarea comercială. Absolutul natural de vanilie sau extractul CO2 se rezervă formulelor în care aromele secundare (tutun, piele tăbăcită, fructe uscate) justifică diferența de cost. Vanilina are și rol de liant: netezește trecerile între note disparate și rotunjește muchiile aspre din acordurile lemnoase sau condimentate. În parfumul Albâtre Sépia al casei PREMIEREPEAU (/products/albatre-sepia-white-truffle-ink-perfume), un acord uscat de dublă vanilie aduce căldură gourmand structurii de trufă și cerneală, iar vanilina figurează în INCI.

Rol în formulă
01fixator
02modificator
03agent de armonizare
04generator de volum
Forme disponibile
extract CO₂ absolut produs de sinteză

Vedeți și

9 note