Pepperwood™

De sintezăSUBSTANȚE ODORANTEcondimentat · proaspăt · lemnos
InimăPiramidă
—Intensitate
—Persistență
—Origini
Specimen
Pepperwood™ materie primă de parfumerie
Inimă
Definiție

Pepperwood este un compus aromatic, din punct de vedere chimic N,N-dimetilcarbamat de 3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-il. Miroase a piper și a condimente, cu o latură lemnoasă.

CONDIMENTAT PIPERAT LEMNOS PROASPĂT
Type
Ingredient
Olfactive family
Condimentat
Chemical class
Ester de tip carbamat
Instrumente
Piramidă
VVârf
IInimă
BBază

Miros

Pepperwood dă un caracter condimentat proaspăt, viu și extrem de difuziv. Profilul este net condimentat și piperat, cu o latură lemnoasă. Este o interpretare curată și modernă a notei de piper. Aparține familiei olfactive condimentate, iar mirosul se descrie ca piperat. Are ceva efervescent: o scânteie de piper limpede, aproape electrică.

Pe larg

Pepperwood este un compus aromatic, un ester de tip carbamat cu numele N,N-dimetilcarbamat de 3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-il.

Origine și producție

Pentru Pepperwood™, lemnul se recoltează cu grijă, pentru durabilitate și un impact minim asupra mediului. Calitățile aromatice ale acestui lemn se extrag prin metode care îi păstrează caracteristicile olfactive. Pentru casele de parfumuri de lux precum PREMIEREPEAU, care țin la integritatea ingredientelor folosite, această atenție la practicile durabile este esențială. Interesul tot mai mare pentru materiile prime naturale și obținute în mod durabil a adus Pepperwood™ în prim-planul parfumeriei. Atrage astfel consumatorii care caută parfumuri produse etic.

Chimie

Formula moleculară a compusului este C13H23NO2, iar masa moleculară este 225,33. Compusul este indexat și sub numele carbamic acid, N,N-dimethyl-, 1-ethenyl-1,5-dimethyl-4-hexen-1-yl ester. Valoarea XlogP estimată este 3,3. Numele descrie un lanț de opt atomi de carbon, cu duble legături în pozițiile 1 și 6 și grupări metil în pozițiile 3 și 7, iar gruparea N,N-dimetilcarbamat se leagă în poziția 3. Masa monoizotopică este 225,17288 Da. În notația SMILES, structura se scrie CC(=CCCC(C)(C=C)OC(=O)N(C)C)C. Pentru ionul protonat [M+H]+, raportul masă/sarcină estimat este 226,180156, iar secțiunea transversală de coliziune estimată este 156,0 Å2.

Proprietăți chimice

Punctul de fierbere este estimat la 289,88 °C la 760 mm Hg. Punctul de inflamabilitate este estimat la 264 °F (129,1 °C), iar presiunea de vapori la 0,002 mmHg la 25 °C. Se păstrează într-un loc răcoros și uscat, în recipiente bine închise, ferit de căldură și de lumină.

Familia carbamaților

Acești carbamați rezistă la oxidare și la hidroliză într-un interval larg de pH, lucru important, fiindcă ingredientele de parfumerie sunt expuse unor medii agresive. Carbamații care au totuși o grupare N-vinil sau O-vinil sunt sensibili la hidroliza catalizată de acizi și polimerizează ușor. Carbamații terțiari nevinilici au mirosuri condimentate, ierboase sau florale, spre trandafir, cu o substantivitate excelentă.

Nota de piper în context

Piperul negru natural își datorează înțepătura mai ales piperinei. Stratul exterior al fructului conține și terpene aromatice, printre care germacrenul, limonenul, pinenul, alfa-felandrenul și beta-cariofilenul, care dau note citrice, lemnoase și florale. Aroma piperului se atribuie și rotundonei, un sescviterpen detectabil în apă la 0,4 nanograme pe litru.

Încercați toate cele șapte extrait de parfum în DISCOVERY SET.

·

Termeni înrudiți: Piper lung · Ulei de piper negru · Piper cubeba · Ardei Bhut Jolokia · Piper de Guineea · Piper japonez · Piper · Arbore de piper

Merită știut

Pepperwood dă o notă de piper fără laturile prăfoase sau aspre care apar uneori în uleiurile naturale de piper.

Extracție și chimie

Metodă de extracție

N,N-dialchilcarbamații se obțin fie prin reacția unei cloruri de dialchilcarbamoil, cum este clorura de dimetilcarbamoil, cu alcoolul corespunzător, fie prin reacția unui ester alchilic al acidului cloroformic cu o dialchilamină. Alegerea între cele două căi depinde mai ales de materiile prime disponibile.

Formulă
C₁₃H₂₃NO₂
Statut IFRA
Vedeți nota

Fără standard IFRA pentru materia primă în sine (amendamentul 51)

Proprietăți fizice
Punct de fierbere
289,88 °C la 760 mm Hg (estimat)
Punct de inflamabilitate
264 °F TCC (129,1 °C) (estimat)

În parfumerie

Se folosește de obicei de la urme până la 2%, pentru că impactul olfactiv rămâne puternic chiar și la doze mici. Ridică puternic compozițiile, le face mai difuze și mai aerate și dă unui acord o tentă contemporană. Aduce o notă modernă în multe tipuri de parfumuri, mai ales în compozițiile masculine și unisex. Se potrivește cu notele de vârf citrice, cum sunt grepfrutul și bergamota: le amplifică izbucnirea de la început și le prelungește prospețimea. Merge și cu alte condimente, cum sunt cardamomul și rășina de elemi, și face legătura cu bazele lemnoase construite pe vetiver sau pe lemn de cedru.

Rol în formulă
01modificator
02notă de semnătură
03agent de înălțare
04agent de armonizare
05generator de volum
06prospețime
Forme disponibile
moleculă odorantă

Vedeți și

6 note