Cis-3-Hexenylacetat (Bladacetat)

SyntetiskGRÖNA, ÖRTER OCH FOUGERESgrön · fruktig · frisk

Sju dofterEn av dem tittar på dig

ToppPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
—Ursprung
Exemplar
Cis-3-Hexenylacetat (Bladacetat) parfymråvara
Topp
Definition

Cis-3-hexenylacetat (bladacetat) är en acetates­ter som bildas genom den formella kondensationen av ättiksyra med (Z)-hex-3-en-1-ol. Det är en färglös till blekgul vätska med en kraftfull grön ton.

GRÖN FRUKTIG FRÄSCH SÖT
Bladacetat, cis-3-hexenylethanoat, cis-3-hexenolacetat, (Z)-3-hexenylacetat
Type
Ingrediens
Olfactive family
Aromatisk
Source
Camellia sinensis, Perilla frutescens
Chemical class
acetatestrar
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas

Doft

Doften är en kraftfull grön not. Smakprofilen beskrivs som banan, godis, blommig och grön.

Hela berättelsen

Cis-3-hexenylacetat (CAS 3681-71-8, bladacetat) är ättiksyraestern av cis-3-hexenol. Det är en acetatester och en olefinisk förening.

Förekomst

Cis-3-hexenylacetat har rapporterats i Camellia sinensis och Perilla frutescens. Det har en funktion som metabolit.

Växtursprung

När en växt angrips avger den gröna bladflyktiga ämnen, en grupp som omfattar (Z)-3-hexen-1-ylacetat. I växter bildas C6-flyktiga ämnen från 13-hydroperoxider av linolsyra eller linolensyra, med fettsyrornas hydroperoxidlyas som katalyserande enzym. Växten bildar först C6-aldehyder, som alkoholdehydrogenas sedan omvandlar till motsvarande C6-alkoholer, såsom (Z)-3-hexenol.

Insekters reaktioner

Två gräshoppsarter i Inre Mongoliet uppvisade starka elektrofysiologiska antennresponser på estern (Z)-3-hexenylacetat, liksom på flera C6-alkoholer och en aldehyd. En blandning av (Z)-3-hexenol och (Z)-3-hexenylacetat med bensaldehyd i ett naturligt förhållande, men inte de enskilda föreningarna, lockade fler honor av fruktmalen Cydia molesta.

Kemi

Föreningens IUPAC-namn är [(Z)-hex-3-enyl]acetat. Lösligheten är 0.9 g/L vid 20 °C. En ml löses i 1 ml 95-procentig alkohol.

Reglering

Cis-3-hexenylacetat är ett REACH-registrerat ämne.

Utforska alla sju extraits i Discovery Set.

—

Relaterat: Acronychia Pedunculata · Adoxal · Agave · Alger · Aloe Vera · Aromatiska noter · Sparris · Avokado

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Formellt framställs estern genom att kondensera ättiksyra med (Z)-hex-3-en-1-ol.

Formel
C₈H₁₄O₂
CAS
3681-71-8
Utseende
färglös till ljusgul vätska
Synonymer
Bladacetat, cis-3-hexenylethanoat, cis-3-hexenolacetat, (Z)-3-hexenylacetat
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
75,00 till 76,00 °C @ 23,00 mm Hg
Flampunkt
57 °C (134,6 °F)
Brytningsindex
1.425-1.429

Inom parfymeri

Estrar av cis-3-hexenol är viktiga råvaror för smak- och doftämnen. Acetatet används som smakämne i livsmedel. Angivna användningsområden omfattar kosmetika, smak- och doftämnen, mat och dryck, personlig vård och rengöringsprodukter.

Roll i formeln
01toppnotlyft
02fräschhet
03modifierare
04naturlighet
Finns som
syntetisk

Se även

7 noter

Källor

5
  1. cis-3-HEXENYL ACETATEPubChem
  2. Roles of (Z)-3-hexenol in plant-insect interactionsPlant signaling & behavior (2011)
  3. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  4. Green leaf volatilesWikipedia
  5. Cis-3-Hexen-1-olWikipedia