Gröna grenar

Naturlig & syntetiskGRÖNA, ÖRTER OCH FOUGERESgrön · frisk · jordig

Sju dofterEn av dem tittar på dig

ToppPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
—Ursprung
Exemplar
Gröna grenar parfymråvara
Topp
Naturligt och syntetiskt
Definition

Flyktiga gröna bladämnen är organiska föreningar som frigörs av växter, däribland (Z)-3-hexenol och (Z)-3-hexen-1-ylacetat. Vissa av dessa kemikalier fungerar som signalämnen mellan växter av samma art, av andra arter eller till och med mellan olika livsformer, som insekter.

GRÖN JORDIG FRÄSCH
Type
Ackord
Olfactive family
Grön
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas

Doft

cis-3-Hexen-1-ol har en intensiv gräsgrön doft av nyklippt gräs och blad. cis-3-Hexenal har en intensiv doft av nyklippt gräs och blad. Doften av cis-3-hexenal liknar den hos cis-3-hexen-1-ol, men är ännu starkare.

Hela berättelsen

Flyktiga gröna bladämnen

Flyktiga gröna bladämnen (GLV) omfattar C6-aldehyderna (Z)-3-hexenal och n-hexanal samt derivat som (Z)-3-hexenol och (Z)-3-hexen-1-ylacetat. När en växt angrips avger den GLV till omgivningen via luften. GLV har också antimikrobiella egenskaper som kan förhindra infektion på skadeplatsen. Både den växt som avger ämnena och dess grannar kan gå in i ett förberett tillstånd där försvar aktiveras snabbare och kraftigare.

cis-3-hexen-1-ol

cis-3-hexen-1-ol, även känt som (Z)-3-hexen-1-ol och bladsprit, är en färglös, oljig vätska. Det produceras i små mängder av de flesta växter. Molekylformeln är C₆H₁₂O. Molekylvikten är 100.16. Det kokar vid 156.5 °C, har en densitet på 0.846 g/cm³ och en flampunkt på 44 °C. Den globala produktionen är cirka 3000 ton.

cis-3-hexenal

cis-3-hexenal, även känt som bladaldehyd, är en organisk förening med formeln CH₃CH₂CH=CHCH₂CHO. Det är en av de viktigaste flyktiga föreningarna i mogna tomater, även om det tenderar att isomeriseras till det konjugerade trans-2-hexenal. Det klassificeras som en omättad aldehyd och är en färglös vätska. Det kokar vid 126 °C och har en densitet på 0.851 g/cm³. I växter bildas cis-3-hexenal från linolensyra via en hydroperoxid genom inverkan av ett lipoxygenas följt av ett hydroperoxidlyas. Det är också ett feromon hos många insektsarter.

—

Relaterat: Acronychia pedunculata · Adoxal · Agave · Alger · Aloe vera · Aromatiska noter · Sparris · Avokado

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Grönnotföreningar har isolerats från växter eller framställts genom kemisk syntes. De förekommer i växternas eteriska oljor, till exempel i salvia, citrus och mynta, och har utvunnits genom ångdestillering av växtmaterialet följt av fraktionerad destillering. De kan också framställas biosyntetiskt. Ett lipoxygenas bildar en hydroperoxid vid en dubbelbindning i linolensyra, och ett hydroperoxidlyas klyver den så att cis-3-hexen-1-al bildas. Alkoholdehydrogenas reducerar sedan aldehyderna till alkoholer, vilket ger cis-3-hexen-1-ol. I en patenterad process finfördelas linolensyra och färska vattenmelonblad i en vattenlösning tillsammans med jäst, och enzymerna i växten och jästen omvandlar syran till grönnotalkohol med relativt högt utbyte. Acetatestren cis-3-hexenylacetat framställs också som en naturlig molekyl med hjälp av bioteknik genom jäsning av socker, biokonvertering och destillering.

IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Inom parfymeri

Vid doftkomposition används cis-3-hexen-1-ol för att skapa gröna, fräscha dofter med inspiration från naturen. Det används i smakämnen och parfymer och fungerar som maskerings- och parfymeringsmedel. Dess estrar är råvaror för smakämnen och doftämnen.

Roll i formeln
01modifierare
02naturalizer
03fräschhet
04lyftmedel
Finns som
naturligt flyktigt växtämne aromakemikalie

Se även

9 noter