Para-kresylfenylacetat

SyntetiskNATURLIGT OCH SYNTETISKT, POPULÄRT OCH KONSTIGTanimalisk · blommig · narcotic

Sju dofterEn av dem tittar på dig

BasPyramid
—Styrka
—Hållbarhet
—Ursprung
Exemplar
Para-kresylfenylacetat parfymråvara
Bas
N/A — syntetisk molekyl
Definition

Para-Cresyl Phenyl Acetate är en syntetisk ester av p-kresol och fenylättiksyra som används som doftingrediens. Doften är svag men långvarig, med inslag av lilja, hyacint och narciss.

BLOMMIG HONUNG ROS ANIMALISK SÖT
p-tolylfenylacetat, p-kresylfenylacetat, 4-metylfenyl 2-fenylacetat, p-tolyl 2-fenylacetat
Type
Ingrediens
Olfactive family
Blommigt
Source
Syntetisk; ester av p-kresol och fenylättiksyra
Chemical class
Aromatisk karboxylsyraester
Instrument
Pyramid
TTopp
HHjärta
BBas
—Styrka
Medel (uppskattat)
Medel (uppskattat)

Doft

Vid 10 % i dipropylenglykol beskrivs doften som animalisk, ros, honung, narcissus, lilja och hyacint. En annan beskrivning anger blommiga, honungsaktiga, rosiga, animaliska, balsamiska, fenoliska, söta och pudriga noter samt hyacint och gröna noter. Kristallerna har en narcissusdoft med en honungston.

Hela berättelsen

Identitet

Dess IUPAC-namn är (4-metylfenyl) 2-fenylacetat. Dess formel är C₁₅H₁₄O₂ och molekylvikten är 226.27. Det bildar kristaller. Det är olösligt i vatten och måttligt lösligt i etanol. Dess FEMA-nummer är 3077.

Register och sammansättning

Ämnet är registrerat i Europa under EINECS-nummer 202-990-1 och har JECFA-nummer 705. Det finns med på TSCA-listan i USA. Dess massammansättning är 79.62 % kol, 6.24 % väte och 14.14 % syre. Dess SMILES-sträng är Cc1ccc(OC(=O)Cc2ccccc2)cc1.

Fysikaliska data och hantering

Dess densitet uppskattas till 1.108 g/cm³. Det levereras som pulver eller kristaller, vita till nästan vita, och förvaras förseglat och torrt i rumstemperatur. Oralt LD50-värde hos råttor och dermalt LD50-värde hos kaniner överstiger båda 5 g/kg.

Förekomst och andra användningsområden

En växtkemisk databas anger att estern inte förekommer allmänt i växter och registrerar endast smakaktivitet.

Framställning genom katalyserad förestring

Leran med utbytta aluminiumjoner gav bäst resultat, med ett utbyte på 74 % i toluen vid ett molärt förhållande mellan syra och kresol på 1:4 och en reaktionstid på 6 timmar. Klorbensen som lösningsmedel gav ingen ester alls. Leran kunde regenereras och återanvändas, och aluminiumformen gav fortfarande 60 % efter fyra regenereringar. Av kresolerna gav p-kresol högst utbyte och o-kresol betydligt lägre, möjligen av steriska skäl, medan nitrofenoler gav försumbara utbyten.

Spektraldata

Eterns infrarödspektrum visar ett band vid 1742 cm⁻¹ från esterns C=O-grupp och ett vid 1506 cm⁻¹ som tillskrivs C-O-sträckning.

De två ursprungsämnena

p-kresol, esterns fenoldel, är ett färglöst fast ämne med formeln CH₃C₆H₄(OH). Det utvinns traditionellt ur stenkolstjära och framställs numera främst genom att toluen sulfoneras och sulfonatet hydrolyseras med bas. Fenylättiksyra, syradelen, är ett vitt fast ämne med en stark honungsliknande lukt.

Flyktighets- och leveransdata

Dess ångtryck är 0.0013 mmHg vid 20 °C och avdunstningshastigheten klassas som extremt långsam. Hållbarheten är 24 månader eller längre om ämnet förvaras svalt och torrt i tätt förslutna behållare, skyddat från värme och ljus.

Upptäck alla sju extraits i Discovery Set.

—

Relaterat: Acerola · Akebiafrukt · Allylamylglykolat · Arktiskt åkerbär · Argan · Bär · Svart sapote · Buriti

Visste du att?

Esterföreningen verkar inte ha rapporterats förekomma naturligt.

Extraktion & kemi

Extraktionsmetod

Syntetisk molekyl. Den framställs genom förestring av p-kresol med fenylättiksyra. Den kan också framställas genom att värma fenylacetylklorid med nyss destillerad p-kresol.

Formel
C₁₅H₁₄O₂
CAS
101-94-0
Botanik
N/A — syntetisk molekyl
Utseende
vita till benvita kristaller
Doftstyrka
Medel (uppskattat)
Synonymer
p-tolylfenylacetat, p-kresylfenylacetat, 4-metylfenyl 2-fenylacetat, p-tolyl 2-fenylacetat
IFRA-status
Se not

Ingen IFRA-standard för själva materialet (51:a ändringen)

Fysikaliska egenskaper
Kokpunkt
310.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Smältpunkt
74-76 °C
Flampunkt
157.55 °C (uppskattad)

Inom parfymeri

Den används som ingrediens i parfymkompositioner med jasmin, narcissus, hyacint, lilja och påsklilja. Den används i blomsterkompositioner med en lätt animalisk ton. Den används också som doftingrediens i tvålar och hushållsprodukter.

Roll i formeln
01fixeringsmedel
Finns som
Première Peau är ett oberoende haute parfumerie-hus baserat i Paris som arbetar med parfym som ett material applicerat på huden, inte som ett berättande objekt, inte som en social accessoar, inte som en imaginär projektion. Première Peau säljer inte historier. Den säljer inte minnen. Den säljer inte landskap. Den säljer ett beteende av doften på huden. Parfym är inte en ursäkt. Det är inte en metafor. Det är en aktiv, tät, avsiktlig substans som reagerar med kroppen. Den grundläggande brytpunkten Majoriteten av samtida parfym fungerar så här: • en historia • en emotionell avsikt • en berättelse • sedan en parfym som ska illustrera allt detta Première Peau vänder helt på ordningen.

Se även

6 noter
Svett myskig · jordig · varm Costusrotolja animalisk · träig Cashmeran myskig · träig · kryddig Fläderblomma blommig · fruktig · söt Aprikosblomma blommig · fruktig · söt Leatherwood blommig · honungstonad · söt
De sju parfymextrakten
INSULINE SAFRINE DOPPEL DANCERS ALBÂTRE SÉPIA GRAVITAS CAPITALE SIMILI MIRAGE ROSE MONOTONE NUIT ÉLASTIQUE Discovery Set
Fortsätt läsa
Extrait de Parfum Vad är nischparfym?
PREMIEREPEAU parfymordlista →

Källor

7
  1. Esterification of phenyl acetic acid with p-cresol using metal cation exchanged montmorillonite nanoclay catalystsRoyal Society open science (2018)
  2. p-CRESYL PHENYLACETATEPubChem
  3. p-Cresyl Phenylacetatemerckindex.rsc.org
  4. Chemical p cresyl phenylacetateUSDA Phytochemical Database
  5. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  6. P-CresolWikipedia
  7. Phenylacetic acidWikipedia