Helvetolide

СинтетичнийПОПУЛЯРНІ Й НЕЗВИЧНІдеревний · мускусний · теплий
Базові нотиПіраміда
3/5Сила
>336годСтійкість
—Походження

Редакційна приміткаМи не маємо жодних прав на цей матеріал, його назву чи торговельну марку. Ця стаття глосарію є незалежною редакційною журналістикою й опублікована на підставі свободи вираження поглядів.

Зразок
Helvetolide як парфумерна сировина
Базові ноти
Визначення

Helvetolide is a synthetic alicyclic musk, the first of its class produced at commercial scale. Its smell is a sophisticated, modern musky note with a fruity pear aspect.

ДЕРЕВНИЙ КВІТКОВИЙ ПРЯНИЙ МУСКУСНИЙ ТЕПЛИЙ СВІЖИЙ
Type
Складник
Olfactive family
Амброві й мускусні
Source
synthetic molecule
Chemical class
alicyclic musk
Інструменти
Піраміда
ВВерхні ноти
СНоти серця
ББазові ноти
3/5Сила
Середня
інтенсивність запаху
Стійкість на блотері
>336годин · 14 днів
1 год6 год24 год3 дн.7 дн.400 год
за 100 %

Запах

Its smell is also described as musk-ambrette, rich and fruity-pear. Olfactively it lies between Ambrettolide and Ethylene Brassylate. Its pear-like facets are volatile and sit over smooth ambrette undertones. It conveys richness and warmth. Its character is a clean, white, milky musk. The fruity pear facet carries a subtle yogurt-like acidic nuance. Its technical descriptors are musky, powdery, ambrette and fruity.

Докладно

Helvetolide is a synthetic musk of the alicyclic class, which is also known as the cycloalkyl ester or linear musks. Its formula is C17H32O3 and its molecular weight is 284.43 g/mol. Its IUPAC name is [2-[1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethoxy]-2-methylpropyl] propanoate. The molecule is a propanoate ester of a 2-methylpropanol that carries a 1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethoxy group. The dextrorotatory isomer is less floral and more musky than the levorotatory isomer.

Alicyclic musks differ dramatically in structure from the earlier aromatic, polycyclic and macrocyclic musks, being modified alkyl esters. They are a relatively novel class of musk compounds.

The first compound of the alicyclic class was introduced in 1975 with Cyclomusk, though similar structures were noted earlier in citronellyl oxalate and Rosamusk. Alicyclic musks were discovered before 1980, but only the introduction of Helvetolide in 1990 brought a compound of this class to commercial scale. Romandolide, a more ambrette and less fruity alicyclic musk than Helvetolide, was introduced ten years later.

In European hazard information, the material is marked as dangerous for the environment, toxic to aquatic organisms and able to cause long-term adverse effects in the aquatic environment.

This note in PREMIEREPEAU. Albâtre Sépia. Sample all seven extraits in the Discovery Set.

—

Related: Alder · Alpha Humulene · Amaranth · Amberever · Amburana Bark · Antillone · Apple Tree

Отримання й хімія

Спосіб отримання

Helvetolide is a synthetic molecule. It is made by chemical synthesis, the construction of complex chemical compounds from simpler ones.

Формула
C₁₇H₃₂O₃
CAS
141773-73-1
Зовнішній вигляд
Colorless liquid
Сила запаху
Середня
Стійкість
> 336 hours at 100.00%
Статус IFRA
Див. примітку

No IFRA Standard for the material itself (51st Amendment)

Фізичні властивості
Температура кипіння
346.00 to 347.00 °C @ 760.00 mm Hg (est)
Температура спалаху
253.00 °F TCC ( 122.90 °C ) (est)

У парфумерії

Helvetolide fixates a fragrance without suppressing it. It can skew floral notes and smooths fruity notes without functional connotations. It performs particularly well in liquid applications such as alcohol solution, shampoo and body wash, and in emulsions. In fine fragrance it acts as a top, heart and base note.

Роль у формулі
01модифікатор
02кістяк
03фірмова нота
04компонент піднесення
05сполучний компонент
06формувач об’єму
Форми випуску
стандартна форма

Див. також

7 ноти