Acetato de Dihidromircenol
Fresco, cítrico-amaderado con un brillo limpio, similar a la ropa recién lavada. La forma acetato del dihidromircenol: un poco más suave, más redondeada, pero aún inconfundiblemente fresca y ozónica.
- Tipo
- Ingrediente
- Familia olfativa
- Cítricos
- Origen
- molécula sintética
- Clase química
- éster (terpenoide)
Aroma
La historia completa
¿Sabía que…?
Se estima que el dihidromircenol (la molécula original) está presente en más del 90 % de las fragancias masculinas lanzadas desde 1995. Su forma acetato amplía esta presencia a productos funcionales donde es necesario suavizar la intensidad de la molécula pura.
Extracción y química
Método de extracción
Totalmente sintético. Producido mediante acetilación de dihidromircenol, que a su vez se obtiene del mirceno (derivado de trementina o beta-pineno). La cadena de síntesis: beta-pineno → mirceno → dihidromircenol → acetato de dihidromircenol. Producción a gran escala.
- Fórmula
- C12H22O2
- CAS
- 53767-93-4
- Botánica
- N/A — molécula sintética
- Aspecto
- líquido claro e incoloro con aroma fresco cítrico-floral
- Persistencia
- 4 horas al 100,00 %
- Sinónimos
- ACETATO DE DIHIDROMIRCENOL
No sujeto a un Estándar IFRA (51ª Enmienda)
- Punto de ebullición
- 213.00 a 218.00 °C. @ 760.00 mm Hg
- Punto de inflamación
- 196.00 °F. TCC ( 91.11 °C. )
- Densidad
- 0.86900 a 0.87700 @ 25.00 °C.
- Índice de refracción
- 1.42900 a 1.43400 @ 20.00 °C.
En perfumería
Modificador de salida a corazón en composiciones frescas, acuáticas y cítricas-amaderadas. El acetato de dihidromircenol ofrece la misma frescura limpia que su alcohol base, pero con una entrega más suave. Se utiliza para extender y redondear acordes frescos, añadir cuerpo a las notas de salida cítricas y proporcionar un efecto más limpio. Funciona en composiciones frescas-amaderadas masculinas, acuáticas unisex y limpias y modernas.
Véase también
7 notas