Geraniol

Naturlig & syntetiskBLOMSTERblomstret · rosé · søt

Sju dufterÉn av dem ser på deg

HjertePyramide
—Styrke
—Holdbarhet
—Opprinnelse
Eksemplar
Geraniol parfymeingrediens
Hjerte
Finnes i Pelargonium graveolens, Cymbopogon martinii
Naturlige og syntetiske dufter
Definisjon

Geraniol er en monoterpenoidalkohol som er hovedbestanddelen i citronellaolje og en viktig bestanddel i roseolje og palmarosaolje. Den har en søtlig roseduft.

BLOMSTRET SITRUS SØT FRISK
geranylalcohol, trans-geraniol, lemonol
Type
Ingrediens
Olfactive family
Blomster
Source
essensielle oljer av rose, palmarosa og sitronella
Chemical class
asyklisk monoterpenoidalkohol
Instrumenter
Pyramide
TTopp
HHjerte
BBase

Duft

Aromaen beskrives som søt, floral, fruktig, roseaktig, voksaktig, sitrusaktig og sitronellaaktig. Andre beskrivelser angir en behagelig, geraniumlignende lukt og en behagelig, floral lukt. Deteksjonsterskelen for aromaen er oppgitt til 4 til 75 ppb. Nerol, isomeren, har en søt roseduft som ligner på geraniol, men regnes som friskere.

Hele historien

Geraniol er en asyklisk monoterpen med IUPAC-navnet (2E)-3,7-dimetylookta-2,6-dien-1-ol og molekylformelen C10H18O. Det er en fargeløs olje, selv om kommersielle prøver kan se gule ut. Det har lav løselighet i vann, men løses i vanlige organiske løsemidler.

Geraniol forekommer også i små mengder i sitron og mange andre eteriske oljer. Sitrongress, rose, lavendel og andre aromatiske planter har høye konsentrasjoner av geraniol. Den eteriske oljen fra palmarosa, Cymbopogon martinii, inneholder geraniol. Hovedbestanddelene i de analyserte indiske geraniumoljene var citronellol og nerol, samt geraniol.

Geraniol er trans- eller E-isomeren av nerol. Det kan oksideres til aldehydet geranial. Hydrogenering av begge C=C-bindingene ved hjelp av en nikkelkatalysator gir tetrahydrogeraniol, en kommersiell duftingrediens. I sure løsninger omdannes geraniol til det sykliske terpenet α-terpineol. Citronellol fremstilles hovedsakelig ved delvis hydrogenering av geraniol eller nerol med en kobberkromittkatalysator. Geranylacetat fremstilles oftere ved forestring av geraniol med eddiksyre enn ved fraksjonert destillasjon av eteriske oljer.

Geraniol har vist et bredt spekter av farmakologiske virkninger, blant annet betennelsesdempende, krefthemmende, antimikrobielle, antioksidative og nevrobeskyttende virkninger. Det amerikanske miljøvernbyrået EPA har fastsatt et unntak fra kravet om en toleransegrense for rester av geraniol i alle matvarer når det brukes til å bekjempe midd i familien Tetranychidae. I EU er geraniol et deklarasjonspliktig duftallergen: Det må oppgis i ingredienslisten når konsentrasjonen i det ferdige produktet overstiger 0,001 % i produkter som blir værende på huden, eller 0,01 % i produkter som skylles av.

Utforsk alle de sju ekstraktene i Discovery Set.

—

Relatert: 2 Fenoksyetanol · Albarose · Benzofenon · Betadamascenon · Kinarose · Citronellylformiat · Ørkenrose · Tørket rose

Visste du?

Geraniol produseres av honningbiernes duftkjertler for å merke nektarholdige blomster og finne inngangene til bikubene sine. Det brukes også ofte som insektmiddel, særlig mot mygg.

Ekstraksjon & kjemi

Ekstraksjonsmetode

Palmarosaolje, som inneholder geraniol, utvinnes fra gressets stengler ved destillering av tørkede blader. Stenglene og bladene destilleres i to til tre timer for å skille oljen fra plantematerialet fra palmarosa.

Formel
C₁₀H₁₈O
CAS
106-24-1
Botanisk
Finnes i Pelargonium graveolens, Cymbopogon martinii
Utseende
Fargeløs til blekgul oljeaktig væske
Synonymer
geranylalcohol, trans-geraniol, lemonol
IFRA-status
Se merknad

Begrenset – IFRA-standarden «Geraniol» (endring 51)

Fysiske egenskaper
Kokepunkt
229.00 til 230.00 °C. @ 760.00 mm Hg
Smeltepunkt
-15 °C
Flammepunkt
108 °C (226 °F) - lukket kopp
Brytningsindeks
1.4710-1.4780 ved 20 °C

I parfymeri

Geraniol brukes i medisin, parfymeri og næringsmiddelindustrien. Det brukes ofte i parfymer og i dufter som fersken, bringebær, grapefrukt, rødt eple, plomme, lime, appelsin, sitron, vannmelon, ananas og blåbær. Kosmetikkindustrien bruker det også. Som smakstilsetning har det ved 10 ppm en søt, floral og roselignende smak, med sitrus-, fruktige og voksaktige nyanser.

Rolle i formelen
01signaturnote
02blander
03spredning
04friskhet
Tilgjengelig som
naturlig isolat syntetisk

Se også

10 noter