Nerolidol

Isomerer og kjemi

Nerolidol finnes i fire isomere former, bestående av to enantiomerer og to geometriske isomerer. De to geometriske formene er trans- og cis-isomeren. De fleste bruksområder benytter en blanding av isomerer. I likhet med andre sesquiterpenforbindelser er nerolidol svært hydrofobt. Det er løselig i de fleste faste oljer og propylenglykol, lite løselig i vann og uløselig i glyserol.

Forekomst

Nerolidol finnes i eteriske oljer fra mange ulike planter og blomster. Viktige naturlige kilder til nerolidol er cabreuvaolje og oljen fra Dalbergia parviflora. Det finnes også i neroli, ingefær, jasmin, lavendel, tetre, Cannabis sativa og sitrongress. Nerolidol er en dominerende duftkomponent i Brassavola nodosa. Nerolidol har fått navnet sitt fra neroli, appelsinblomsten med bitterappelsinduft der det særlig finnes. Det syntetiseres som et mellomprodukt i produksjonen av DMNT, et flyktig stoff som induseres av planteetere og beskytter planter mot skader fra planteetere.

Biologiske egenskaper

Nerolidol har markante farmakologiske egenskaper: antimikrobielle, antiparasittiske og betennelsesdempende. Forbehandling av eksidert menneskehud med nerolidol økte gjennomtrengningen av en 5-fluorouracilløsning opptil 25 ganger etter 12 timer. Nerolidol og linalool, renset fra den eteriske oljen i friske blader av Capparis tomentosa, viste betydelig avvisende effekt på maisbillen Sitophilus zeamais ved alle testede doser. Trans-isomeren fra den eteriske oljen av Siam-tre (Fokienia hodginsii) er insektdrepende, med en LD50 på 0,17 μmol per flue.

Bruksområder utover parfymeri

Nerolidol brukes som kilde til farnesol, vitamin E og vitamin K1. Nerolidylderivater omfatter duftstoffet nerolidylacetat.

Utforsk alle de sju ekstraktene i Discovery Set.

—

Relatert: Abelia · Mandelblomst · Alfaterpineol · Alstroemeria · Alunrot · Amaryllis · Amazonas-måneblomst · Ametystblomst