Helvetolide

SintéticoNATURAL E SINTÉTICO, POPULAR E ESTRANHOamadeirado · almiscarado · quente

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

FundoPirâmide
3/5Intensidade
336hTenacidade
—Origens

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Espécime
Helvetolide ingrediente de perfumaria
Base
Definição

O Helvetolide é um almíscar alicíclico sintético, o primeiro da sua classe produzido à escala comercial. O seu aroma é uma nota almiscarada sofisticada e moderna, com um toque frutado a pera.

AMADEIRADO FLORAL PICANTE ALMÍSCARADO QUENTE FRESCO
Type
Ingrediente
Olfactive family
Âmbar & almíscar
Source
molécula sintética
Chemical class
almíscar alicíclico
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
3/5Intensidade
Média
intensidade olfativa
Tenacidade na mouillette
336horas · 14 dias
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
a 100 %

Aroma

O seu odor também é descrito como almíscar-ambreta, rico e frutado, com notas de pera. Olfativamente, situa-se entre o Ambrettolide e o Ethylene Brassylate. As suas facetas de pera são voláteis e assentam sobre subtis notas de fundo de ambreta. Transmite riqueza e calor. O seu carácter é o de um almíscar limpo, branco e leitoso. A faceta frutada de pera apresenta uma subtil nuance ácida, semelhante a iogurte. Os seus descritores técnicos são almiscarado, pulverulento, ambreta e frutado.

A história completa

O Helvetolide é um almíscar sintético da classe alicíclica, também conhecida como ésteres cicloalquílicos ou almíscares lineares. A sua fórmula é C17H32O3 e o seu peso molecular é 284.43 g/mol. O seu nome IUPAC é [2-[1-(3,3-dimetilciclo-hexil)etoxi]-2-metilpropil] propanoato. A molécula é um éster propanoato de um 2-metilpropanol que contém um grupo 1-(3,3-dimetilciclo-hexil)etoxi. O isómero dextrógiro é menos floral e mais almiscarado do que o isómero levógiro.

Os almíscares alicíclicos diferem bastante em estrutura dos almíscares aromáticos, policíclicos e macrocíclicos anteriores, sendo ésteres alquílicos modificados. São uma classe relativamente recente de compostos almiscarados.

O primeiro composto da classe alicíclica foi lançado em 1975, com o Cyclomusk, embora estruturas semelhantes já tivessem sido identificadas no oxalato de citronelilo e no Rosamusk. Os almíscares alicíclicos foram descobertos antes de 1980, mas só o lançamento do Helvetolide, em 1990, levou um composto desta classe à escala comercial. O Romandolide, um almíscar alicíclico mais próximo da ambreta e menos frutado do que o Helvetolide, foi lançado dez anos depois.

Na informação europeia sobre perigos, a substância é assinalada como perigosa para o ambiente, tóxica para os organismos aquáticos e capaz de causar efeitos adversos a longo prazo no ambiente aquático.

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Extração e química

Método de extração

O Helvetolide é uma molécula sintética. É produzido por síntese química, a construção de compostos químicos complexos a partir de compostos mais simples.

Fórmula
C₁₇H₃₂O₃
CAS
141773-73-1
Aspeto
Líquido incolor
Intensidade olfativa
Médio
Persistência
336 horas a 100,00%
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
346.00 a 347.00 °C @ 760.00 mm Hg (est)
Ponto de inflamação
253.00 °F TCC ( 122.90 °C ) (est)

Em perfumaria

O Helvetolide fixa uma fragrância sem a suprimir. Pode alterar o carácter das notas florais e suaviza as notas frutadas sem conotações funcionais. Tem um desempenho particularmente bom em aplicações líquidas, como soluções alcoólicas, champôs e géis de banho, bem como em emulsões. Na perfumaria fina, atua como nota de topo, de coração e de fundo.

Papel na fórmula
01modificador
02estrutura principal
03nota assinatura
04agente de elevação
05misturador
06aumentador de volume
Disponível como
Forma padrão

Ver também

9 notas

Fontes

4
  1. 1-Propanol, 2-(1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethoxy)-2-methyl-, 1-propanoatePubChem
  2. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  3. musk propanoatePerflavory
  4. Synthetic muskWikipedia