Romandolide®

SintéticoNATURAL E SINTÉTICO, POPULAR E ESTRANHOcremoso · floral · doce

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

SaídaPirâmide
3/5Intensidade
400hTenacidade
—Origens

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Espécime
Romandolide® ingrediente de perfumaria
Topo
Definição

O Romandolide® é um almíscar alicíclico. A sua nota é muito delicada e almiscarada, com notas de topo de frutos vermelhos e nuances semelhantes às da semente de ambreta.

FLORAL DOCE QUENTE FRESCO CREMOSO
propionato de metilo de almíscar
Type
Ingrediente
Olfactive family
Âmbar & almíscar
Source
Molécula sintética
Chemical class
Almíscar alicíclico
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
3/5Intensidade
Média
intensidade olfativa
Tenacidade na mouillette
400horas · 17 dias
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
a 100 %

Aroma

A Romandolide tem uma nota almiscarada muito delicada, menos frutada do que a Helvetolide, com maior persistência e mais volume na fase de secagem. Tem notas de topo a frutos vermelhos e nuances semelhantes às da ambreta. As suas facetas balsâmicas suaves e delicadas evocam a nota típica de alguns almíscares policíclicos. Os seus descritores técnicos são almiscarado, pulverulento e terroso-musgoso. Outras descrições referem um almíscar doce e frutado, com notas de frutos vermelhos e ambreta, ou um almíscar cremoso e elegante, com notas de fruta e frutos vermelhos.

A história completa

O que é

Os almíscares alicíclicos também são conhecidos como almíscares de ésteres cicloalquílicos ou lineares. Distinguem-se estruturalmente dos almíscares aromáticos, policíclicos e macrocíclicos anteriores por serem ésteres alquílicos modificados. O primeiro composto desta classe foi lançado em 1975, com o Cyclomusk, embora estruturas semelhantes já tivessem sido identificadas no oxalato de citronelilo e no Rosamusk. O Romandolide® é uma molécula sintética e não se encontra na natureza.

Química

O nome químico do Romandolide® é éster de ácido acético, 2-(1-oxopropoxi)-, 1-(3,3-dimetilciclohexil)etílico. A sua fórmula molecular é C₁₅H₂₆O₄ e a sua massa molecular é 270.36. O seu nome IUPAC é propanoato de [2-[1-(3,3-dimetilciclohexil)etoxi]-2-oxoetilo].

Origem

A descrição da valorização dos resíduos deste material menciona terebintina extraída da indústria do papel, muitas vezes de fábricas que utilizam madeira de coníferas para produzir cartão. Esta terebintina é fracionada para recuperar o alfa-pineno e o beta-pineno, as suas duas moléculas principais.

Explore os sete extraits na Conjunto de descoberta.

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Extração e química

Método de extração

O Romandolide é produzido por síntese química. A síntese química consiste na construção de compostos químicos complexos a partir de compostos mais simples, e a investigação do produtor segue, sempre que possível, os princípios da química verde.

Fórmula
C₁₅H₂₆O₄
CAS
236391-76-7
Aspeto
Líquido transparente e incolor (estimado)
Intensidade olfativa
Médio
Persistência
400 horas a 100,00%
Sinónimos
propionato de metilo de almíscar
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de inflamação
> 212.00 °F. TCC ( > 100.00 °C. )

Em perfumaria

Romandolide® é estável na maioria das aplicações. Faz lembrar a nota típica de alguns musks policíclicos, sem pertencer a essa família química. Enquanto membro da família dos musks alicíclicos, mantém-se como um musk de nota de topo. As aplicações recomendadas incluem perfumaria fina, champô, gel de duche, sabonete, detergente e amaciador. Recomenda-se uma concentração de utilização até 20% no concentrado de fragrância.

Papel na fórmula
01modificador
02nota assinatura
03aumentador de volume
04frescura
Disponível como
Forma padrão

Ver também

8 notas