Gummi

Naturgummi

Naturgummi består, så som det framställs från början, av polymerer av isopren med små mängder föroreningar från andra organiska föreningar. Huvudbeståndsdelen är cis-1,4-polyisopren, med en molekylvikt på 100 000 till 1 000 000 dalton. Det utvinns främst som latex från gummiträdet (Hevea brasiliensis) eller andra träd. Latexten är en klibbig, mjölkvit kolloid som tappas genom att man gör snitt i barken och samlar upp vätskan i kärl, i en process som kallas tappning. Gummiträdet tillhör familjen törelväxter, Euphorbiaceae, och härstammar från Amazonasområdet, men finns numera i hela tropikerna. Thailand, Malaysia, Indonesien och Kambodja är fyra av de största gummiproducenterna.

Föroreningarna i latex bryts ned under lagring eller termisk nedbrytning och bildar flyktiga organiska föreningar. Gaskromatografi och masspektrometri visar att dessa föreningar innehåller svavel, ammoniak, alkener, ketoner, estrar, svavelväte, kväve och fettsyror med låg molekylvikt (C2-C5). Vid framställning av latexkoncentrat används svavelsyra för koagulering, vilket bildar illaluktande svavelväte.

Vulkanisering

Vulkanisering bildar tvärbindningar mellan delar av polymerkedjan, vilket ökar styvheten och hållbarheten. De vanligaste vulkaniseringsmetoderna bygger på svavel. Polyisopren (naturgummi) och styren-butadiengummi är de viktigaste polymererna som svavelvulkaniseras, och de används i de flesta däck för vägfordon. Acceleratorer för svavelvulkanisering av gummi baseras på 2-merkaptobensotiazoler. Bensotiazoler används vid vulkanisering av gummi, vilket har väckt intresse för deras möjliga roll i miljön. Det finns belägg för att de lätt bryts ned biologiskt. Vulkanisering är, liksom härdning av andra härdplaster, i allmänhet irreversibel. De flesta gummiprodukter vulkaniseras eftersom det avsevärt förbättrar deras livslängd, funktion och styrka.

Benzotiazol

Benzotiazol är en aromatisk heterocyklisk förening med den kemiska formeln C₇H₅NS. Det är en färglös, något trögflytande vätska. Benzotiazoler består av en femledad 1,3-tiazolring som är sammansmält med en bensenring. De tre strukturisomererna är 1,3-benzotiazol, 1,2-benzotiazol och 2,1-benzotiazol. Benzotiazol förekommer naturligt i vissa livsmedel men används också som livsmedelstillsats.

Historia

År 1770 upptäckte Joseph Priestley att en bit av materialet var mycket bra på att sudda ut blyertsstreck på papper, därav namnet gummi. År 1839, när Charles Goodyear försökte blanda gummi med svavel, råkade han tappa blandningen i en het stekpanna, och gummit förblev fast i stället för att smälta. Den 21 november 1843 tog Thomas Hancock ut ett brittiskt patent på vulkanisering av gummi med svavel, åtta veckor innan Goodyear gjorde detsamma i USA. År 1875 smugglade Henry Wickham omkring 70 000 frön från gummiträdet till Kew, och 1876 skickades omkring 2 000 plantor till Ceylon och 22 till Singapores botaniska trädgård. Den industriella efterfrågan på gummiliknande material började överstiga tillgången på naturgummi i slutet av 1800-talet, vilket ledde till framställningen av syntetiskt gummi år 1909.

Den här notisen i PREMIEREPEAU. Nuit Élastique. Prova alla sju parfymextrakt i Upptäcktsset.

—

Relaterat: Amberträ · Andiroba · Bakhoor · Balsamiska noter · Bensoinresinoid · Bensylbensoat · Bensylsalicylat · Björktjära