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Sclareol

NATURELS ET SYNTHÉTIQUES, POPULAIRES ET INSOLITES  /  ambré · herbacé · tabac
Sclareol
Sclareol perfume ingredient
CatégorieNATURELS ET SYNTHÉTIQUES, POPULAIRES ET INSOLITES
Sous-catégorieambré · herbacé · tabac
Origine
VolatilitéNote de Fond
BotaniqueSalvia sclarea L. (sauge sclarée, source principale)
ApparenceSolide cristallin blanc à blanc cassé
PuissanceFaible
Pays producteursFrance, Hongrie, Russie
PyramideFond

Chaud, cireux, légèrement tabac — un ambre discret qui sent les fleurs de sauge sclarée séchées laissées dans une grange chauffée par le soleil. Le sclaréol importe moins pour son propre parfum que pour ce qu’il devient : hémisynthétisé en ambroxide, il soutient tout l’accord moderne de l’ambre gris.

  1. Sentir
  2. Terroir & Origines
  3. L'Histoire
  4. Le Saviez-Vous ?
  5. Extraction & Chimie
  6. En Parfumerie

Sentir

Note de tête sèche et herbacée — le fantôme de la sauge sclarée, dépouillé de sa luminosité linalool. Registre moyen : un ambre mat, cireux, plus proche de la cire d’abeille que du labdanum, avec une sécheresse de feuille de tabac rappelant la feuille de Virginie séchée. Plus sec que l’ambroxide, moins résineux que le benjoin, plus discret que toute note d’ambre qu’il finit par devenir. La base est légèrement balsamique, douce sans être gourmande, avec une ténacité remarquable pour une molécule que la plupart des parfumeurs ne sentent jamais seule.

Évolution dans le temps

Immédiatement

Immédiatement

Doux, herbacé, légèrement vert — reconnaissable comme sauge sclarée mais privé de la vivacité du linalol. Ouverture sèche et discrète.
Après quelques heures

Après quelques heures

Ambré chaud et cireux avec une sécheresse de feuille de tabac. Douceur de cire d'abeille sans lourdeur gourmande. L'origine botanique s'efface.
Après quelques jours

Après quelques jours

Trace persistante, sèche, faiblement sucrée. Tenace pour une molécule d'intensité olfactive modeste — le squelette labdanique assure une substantivité de fixateur.

Terroir & Origines

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L'Histoire

Le sclaréol est un alcool diterpénique de type labdane (CAS 515-03-7, C₂₀H₃₆O₂, MW 308,50) isolé de la sauge sclarée (Salvia sclarea L.). C’est un produit naturel, non synthétique. Son rôle en parfumerie est double : un ingrédient de fragrance mineur en soi, et le principal précurseur industriel pour l’hémisynthèse de l’ambroxide — la molécule qui a remplacé le ambre grisd’origine cétacée dans l’usage contemporain.

Profil olfactif

Sur une bande odorante, le sclaréol s’ouvre sur une note herbacée douce — sèche, légèrement verte, reconnaissable comme proche de la sauge. En quelques minutes, cela cède la place à un caractère chaud et cireux ambre avec une nuance distincte de feuille de tabac. Moins radiant que l’ambroxide, moins sucré que le labdanum, moins fumé que le benjoin. L’effet est atténué et organique — un ambre qui ne s’impose pas. Son point de fusion de 101–107°C en fait un solide cristallin à température ambiante, ce qui limite son usage direct dans des formulations à base d’alcool sans dissolution préalable.

Terroir et agriculture

La sauge sclarée est une plante bisannuelle. La première année, elle forme une rosette basale ; la deuxième année, elle produit des épis floraux d’un mètre de haut, puis meurt. La récolte a lieu en juillet de la deuxième année. Toute la partie aérienne est coupée. D’abord, l’herbe fraîche est distillée à la vapeur pour son huile essentielle (riche en acétate de linalyle, 56–70 %, et linalool, 13–24 %). La biomasse résiduelle — la partie que la plupart des opérations jetteraient — est ensuite extraite par solvant pour obtenir un concrète contenant environ 50–75 % de sclaréol en poids. Les principales zones de culture sont les départements de la Drôme et de la Haute-Provence dans le sud de la France, les plaines thraces de Bulgarie, et la Hongrie. Le concrète bulgare tend à présenter des concentrations plus élevées de sclaréol.

La voie de l’hémisynthèse

La conversion du sclaréol en ambroxide est l’une des réactions les plus importantes commercialement en chimie des parfums. Le sclaréol partage la même stéréochimie de l’anneau décahydronaphtalène que le principal odorant de l’ambre gris, ce qui explique pourquoi la transformation fonctionne. Trois voies industrielles existent : (1) la dégradation oxydative classique au trioxyde de chrome — efficace mais générant des déchets toxiques au chrome ; (2) une approche radicalaire en une étape utilisant le peroxyde d’hydrogène ; et (3) une biotransformation utilisant la levure Hyphozyma roseonigra, qui convertit le sclaréol en ambradiol sans métaux lourds. La production mondiale de matériaux de type ambroxide à partir du sclaréol est estimée à environ 10 tonnes par an.

Cette note dans Première Peau. Gravitas Capitale · Nuit Elastique · Simili Mirage. Essayez les sept extraits dans le Discovery Set.

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Le Saviez-Vous ?

Le saviez-vous ?
Toute l'industrie de l'ambroxide dépend d'une plante bisannuelle qui fleurit une fois puis meurt.

Extraction & Chimie

Méthode d'extraction : Le sclaréol n’est pas obtenu par distillation. Il est extrait de la biomasse résiduelle de sauge sclarée (Salvia sclarea) après que l’huile essentielle a déjà été retirée par distillation à la vapeur. Le matériau végétal post-distillation subit une extraction par solvant (généralement de l’hexane) pour produire un concrète. Ce concrète contient entre 50 et 75 % de sclaréol en poids selon le terroir et le cultivar, le matériel bulgare se situant dans la fourchette haute. L’extraction directe solide/liquide de 1 000 kg de paille sèche de sauge sclarée produit environ 15 kg de sclaréol (rendement de 1,5 %). En revanche, la distillation à la vapeur de 1 000 kg d’inflorescences sèches ne récupère qu’environ 100 mg de sclaréol dans 10 kg d’huile essentielle — un rendement négligeable de 0,01 %. L’extraction au CO₂ supercritique a également été étudiée, atteignant des rendements d’extraction de 6 à 9 % à partir du concrète. Le sclaréol est ensuite purifié par recristallisation à partir d’éthanol. Il se présente sous forme de cristaux blancs à blanc cassé, solubles dans l’éthanol et l’acétate d’éthyle, insolubles dans l’eau.

↑ Voir Terroir & Origines pour les méthodes par origine.

Formule MoléculaireC₂₀H₃₆O₂
Numéro CAS515-03-7
Nom BotaniqueSalvia sclarea L. (sauge sclarée, source principale)
Statut IFRAAucune restriction IFRA. Le sclaréol est autorisé sans limite quantitative dans toutes les catégories de produits. L'IFRA exige une pureté minimale de 98 % pour le matériau de qualité parfum. Aucune classification allergène.
SynonymesSauge Sclarée · Molécule d'Ambre · Précurseur d'Ambroxan
Propriétés Physiques
Puissance OlfactiveFaible
Tenue (Substantivité)292 heures à 100,00 %
ApparenceSolide cristallin blanc à blanc cassé
Point d'Ébullition218,00 à 220,00 °C. @ 19,00 mm Hg
Point Éclair336,00 °F. TCC (169,10 °C.) (est)
Point de Fusion105,00 à 107,00 °C. @ 760,00 mm Hg

En Parfumerie

Le sclaréol agit comme une note de fond fixatrice avec un caractère ambré naturel, mais son utilisation directe dans les compositions finies est rare. Sa faible intensité olfactive et sa forme solide cristalline (p.f. 101–107°C) limitent sa commodité de formulation. Lorsqu'il est présent, il modifie la naturalité — apportant une qualité ambrée organique et spontanée que les alternatives entièrement synthétiques ne peuvent pas reproduire. Ce chemin d'origine végétale, des champs de sauge sclarée à la molécule finale, confère à l’ambroxide un récit de durabilité que les voies purement pétrochimiques ne peuvent égaler. Une sécheresse en Provence ou une mauvaise récolte en Bulgarie peut faire grimper les prix mondiaux de l’ambroxide. Au-delà de l’ambroxide, le sclaréol est également un précurseur du sclaréolide et de l’oxyde de norlabdane — des molécules ambrées plus en aval.

Du brut au porté

Ce que cela devient.