Óxido de Difenilo

SintéticoVERDES, ERVAS E FOUGERESverde · gerânio · floral

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

Saída·CoraçãoPirâmide

—Intensidade

—Tenacidade

—Origens

Espécime

Óxido de Difenilo ingrediente de perfumaria — Topo-Coração

Definição

O óxido de difenilo (éter difenílico, CAS 101-84-8) é um éter aromático em que o oxigénio está ligado a dois substituintes fenilo. O seu odor é semelhante ao do gerânio.

VERDE FLORAL GERÂNIO METÁLICO

Éter difenílico, fenoxibenzeno, éter fenílico, óxido de fenilo, óxido de bifenilo, cristais de gerânio, oxibisbenzeno

Type: Ingrediente
Olfactive family: Verde
Source: molécula sintética
Chemical class: éter (aromático)

Instrumentos

Pirâmide

SSaída

CCoração

FFundo

Aroma

O seu aroma é intenso, verde-floral e metálico, do tipo gerânio. As notas incluem gerânio, folha verde, pau-rosa floral, notas fenólicas ligeiramente intensas, notas aldeídicas-metálicas e cânfora. O odor é pungente, áspero, metálico e folhoso. Também é descrito como sendo ao estilo da rosa e do gerânio.

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A história completa

O que é

O éter difenílico é o composto orgânico de fórmula (C₆H₅)₂O. É um sólido incolor, com baixo ponto de fusão, e o éter diarílico mais simples. É insolúvel em água e solúvel em éter, benzeno e ácido acético.

Química

Tal como outros anéis fenilo, sofre hidroxilação, nitração, halogenação, sulfonação e alquilação ou acilação de Friedel-Crafts. O éter difenílico é uma matéria-prima para a produção de fenoxatiina através da reação de Ferrario. A fenoxatiina é utilizada na produção de poliamidas e poliimidas.

Utilizações industriais

A principal aplicação do éter difenílico é como mistura eutética com bifenilo, utilizada como fluido de transferência de calor. Esta mistura é adequada para a transferência de calor porque se mantém no estado líquido num intervalo de temperaturas relativamente amplo. Uma mistura eutética dos dois é composta por 73,5% de éter difenílico e 26,5% de bifenilo. O éter difenílico também é utilizado como auxiliar de processamento na produção de poliésteres. É ainda utilizado como veículo de corantes.

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Já sabia?

O éter difenílico também foi encontrado em uvas moscatel e baunilha.

Extração e química

Método de extração

O éter difenílico é sintetizado por uma reação do tipo Ullmann entre fenóxido de sódio e bromobenzeno, na presença de cobre. É também um subproduto significativo da hidrólise a alta pressão do clorobenzeno na produção de fenol.

Fórmula: C₁₂H₁₀O
CAS: 101-84-8
Aspeto: Sólido cristalino incolor ou líquido
Sinónimos: Éter difenílico, fenoxibenzeno, éter fenílico, óxido de fenilo, óxido de bifenilo, cristais de gerânio, oxibisbenzeno

Estatuto IFRA

Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas

Ponto de ebulição: 258,00 a 259,00 °C @ 760,00 mm Hg
Ponto de fusão: 25 a 26 °C
Ponto de inflamação: 239 °F (115 °C), vaso fechado
Densidade relativa: 1,08 g/cm³ a 20 °C
Índice de refração: 1.578-1.583

Em perfumaria

O éter difenílico é amplamente utilizado em perfumes para sabão, pois o seu odor faz lembrar o gerânio perfumado e porque é estável e barato. As concentrações habituais nos produtos finais são de 0,05% no sabão, 0,005% no detergente, 0,05% em cremes e loções e 0,15% em perfumes.

Papel na fórmula

01modificador

02misturador

03frescura

Disponível como

sintético

Ver também

5 notas

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