Nonanal

Natural e sintéticoNOTAS CÍTRICAScítrico · ceroso · aldeídico

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

SaídaPirâmide
4/5Intensidade
276hTenacidade
—Origens
Espécime
N
Topo
Natural e Sintético
Definição

O nonanal é um aldeído linear com nove átomos de carbono, com um odor ceroso, cítrico e semelhante ao da rosa, produzido comercialmente a partir de 1-octeno. O seu odor é ceroso e aldeídico, com notas de rosa e citrinos.

CÍTRICO DOCE FRESCO ALDEÍDICO
nonanaldeído, nonaldeído, aldeído pelargónico, aldeído pelargónico, aldeído nonílico, aldeído C-9
Type
Ingrediente
Olfactive family
Cítricos
Source
Encontra-se nos óleos de rosa e citrinos; produzido comercialmente por hidroformilação de 1-octeno
Chemical class
aldeído (alifático)
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
4/5Intensidade
Forte
intensidade olfativa
Tenacidade na mouillette
276horas · 12 dias
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
a 100 %

Aroma

A 1%, o odor é ceroso, aldeídico e cítrico, com uma nuance fresca e ligeiramente verde de casca de limão e uma untuosidade de pepino. Outras descrições referem um odor a laranja e rosa, e outro floral, ceroso e verde. Outra descrição refere um odor forte, intenso e untuoso, com uma nota de rosa e laranja. O nonanal é menos metálico ou ensaboado do que aldeídos de cadeia mais curta, como o hexanal, e tem um tom cítrico mais arredondado.

A história completa

O nonanal tem a fórmula química C9H18O, representada por CH3(CH2)7CHO. O seu número CAS é 124-19-6.

O nonanal está presente em pelo menos 20 óleos essenciais, incluindo óleo de rosa, óleos cítricos e óleos de várias espécies de pinheiro. Também se encontra em fontes vegetais como cascas de citrinos, mandioca e arroz.

O nonanal é insolúvel em água, mas solúvel em álcool, óleos fixos e propilenoglicol. O material comercial tem um teor especificado de 92 a 100%, com 2-metiloctanal a 4 a 8% como componente secundário.

O nonanal está entre os principais produtos da reação do ozono com muitos materiais de construção e decoração de interiores.

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Extração e química

Método de extração

O nonanal linear é produzido comercialmente pela hidroformilação do 1-octeno.

Fórmula
C₉H₁₈O
CAS
124-19-6
Aspeto
líquido límpido, incolor ou amarelo-pálido
Intensidade olfativa
forte, recomenda-se cheirar numa solução a 10,00 % ou menos
Persistência
276 hora(s) a 100,00 %
Sinónimos
nonanaldeído, nonaldeído, aldeído pelargónico, aldeído pelargónico, aldeído nonílico, aldeído C-9
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
92.00 a 93.00 °C. a 22.00 mm Hg
Ponto de fusão
-18 °C
Ponto de inflamação
145.00 °F. TCC ( 63.00 °C. )
Densidade relativa
0.81900 a 0.82700 a 25.00 °C.
Índice de refração
1.42100 a 1.42600 a 20.00 °C.

Em perfumaria

O nonanal é utilizado muito extensivamente em formulações de perfumes, mas em quantidades muito pequenas. Utilizam-se quantidades vestigiais, muitas vezes inferiores a 0,1%, em perfumes de rosa, lírio, peónia, íris, gerânio, citrinos, flor de laranjeira, jasmim, tuberosa, opopónaco e muitos outros tipos de fragrância. Confere notas naturais de cera floral ou de pétalas e dá grande vivacidade ao perfume. É frequentemente parte de uma base aldeídica, que, por sua vez, pode fazer parte de uma composição de notas de cabeça. Em concentrações mais elevadas, é um ingrediente importante em notas cítricas e de rosa e, em quantidades vestigiais, confere exuberância a uma vasta gama de tipos de fragrância. Reforça a frescura em composições florais, como as de rosa e jasmim. Em combinação com misturas cítricas, realça o carácter natural da fragrância e torna-a mais difusiva. Nos aromas, confere uma nota intensa de laranja aos sabores cítricos e a outros sabores.

Papel na fórmula
01elevação da nota de saída
02modificador
03frescura
Disponível como
natural sintético

Ver também

9 notas