Petalia

SintéticoFLORESfloral · frutado

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

FundoPirâmide
—Intensidade
—Tenacidade
—Origens

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Espécime
Petalia ingrediente de perfumaria
Coração-base
Definição

Petalia é o nome dado ao nitrilo 2-ciclo-hexilideno-2-(2-metilfenil)acetonitrilo, um composto obtido por condensação e usado como odorante. O seu odor é descrito como frutado, rosado, a lichia e a palmarosa.

FLORAL ROSADO FRUTADO
Type
Ingrediente
Olfactive family
Florais
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo

Aroma

O odor é descrito como frutado, rosado, com lichia, palmarosa e Rosacetol.

A história completa

O nome IUPAC da Petalia é 2-ciclo-hexilideno-2-(2-metilfenil)acetonitrilo. Pertence à família dos acetonitrilos cicloalquilideno-(fenil orto-substituído), um grupo de compostos descritos como odorantes. Outros compostos preferidos desta família são o acetonitrilo ciclopentilideno-o-tolilo, o acetonitrilo ciclo-hexilideno-(2-metoxifenil) e o 2-(2-metilciclo-hexilideno)-2-o-tolilacetonitrilo.

O ciclo-hexilideno-fenil-acetonitrilo, o análogo não substituído desta família, também é conhecido pelo nome comercial Peonile. Após uma semana de armazenamento a 5 graus centígrados, observou-se que as misturas de ciclo-hexilideno-fenil-acetonitrilo e Petalia tinham cristalizado.

O análogo para-tolilo, ciclo-hexilideno-p-tolil-acetonitrilo, tem um odor descrito como floral, rosado, doce e a baunilha. O análogo meta-tolilo, ciclo-hexilideno-m-tolil-acetonitrilo, é descrito como floral e cítrico.

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Extração e química

Método de extração

Os compostos desta família são preparados por condensação de cianetos de benzilo substituídos com as cicloalcanonas correspondentes. Uma mistura de ciclo-hexanona e cianeto de 2-metilbenzilo é tratada com hidróxido de potássio e aquecida a 120 °C (banho de óleo a 140 °C) durante 2 horas, enquanto a água é destilada como azeótropo com a ciclo-hexanona. O produto bruto cristaliza ao repousar e é submetido a uma destilação de percurso curto a 0,05 mbar. O destilado é recristalizado três vezes em hexano, obtendo-se um produto cristalino branco com um rendimento de 50%.

Fórmula
C₁₅H₁₇N
Aspeto
Sólido cristalino branco
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de fusão
65,2-66,0 °C

Em perfumaria

Numa fragrância, substituir 100 partes de Peonile por ciclo-hexilideno-o-tolil-acetonitrilo acentua o lado floral e rosado, acrescenta notas de frutos exóticos, como a lichia, e torna a composição muito mais elegante. Os compostos desta família podem ser utilizados isoladamente ou em combinação com moléculas odoríferas conhecidas.

Papel na fórmula
01modificar
02misturar
Disponível como
Forma padrão

Ver também

8 notas