Vanília

Természetes és szintetikusFŰSZEREKgourmand · balzsamos · meleg
AlapjegyPiramis
3/5Erősség
400óTartósság
·Származás
Minta
Vanília illatszer-alapanyag
Alapjegy
Vanilla planifolia és Vanilla × tahitensis
Természetes (abszolú, CO₂-kivonat) / szintetikus (vanillin, etil-vanillin)
Meghatározás

Sötét, gyantás, szinte likőrös melegség, nem az a fagylaltédesség, amelyre a legtöbben gondolnak. A természetes vaníliaabszolú dohányos, aszalt gyümölcsös és bőrös árnyalatokkal sűrű, amelyeket a szintetikus vanillin nem tud megismételni. Az érlelt tokban több mint 250 illékony vegyület van, a vanillin ezek közül csak a leghangosabb.

Lágy
95
Balzsamos
85
Melengető
80
Krémes
75
Gourmand
70
Fás
45
VANILLIN ETIL-VANILLIN VANÍLIAABSZOLÚ VANILLA PLANIFOLIA
Type
Összetevő
Olfactive family
Gourmand
Source
érlelt vaníliatokok (természetes), lignin vagy gvajakol (szintetikus vanillin)
Chemical class
Természetes: összetett keverék (~250+ vegyület). Szintetikus: aromás aldehid, vanillin C₈H₈O₃ (MW 152,15), etil-vanillin C₉H₁₀O₃ (MW 166,17)
Eszközök
Piramis
FFejjegy
SzSzívjegy
AAlapjegy
3/5Erősség
Közepes
illaterősség
Tartósság illatcsíkon
400óra · 17 nap
1 ó6 ó24 ó3 nap7 nap400 ó
Termelő országok
Madagaszkár, Indonézia, Mexikó, Pápua Új-Guinea, Comore-szigetek, Tonga, Uganda, Francia Polinézia (Tahiti), Réunion

Illat

A szintetikus vanillin egyszerű: édes, egyenes, egyjegyű. A természetes vaníliaabszolú nem az. A nyitás balzsamos és szinte rumos: sötét, melaszos édesség enyhén füstös éllel. Alatta dohánylevél-szárazság, aszalt gyümölcsök sűrűsége (aszalt szilva, füge) és az érlelés során képződő fenolos vegyületekből származó bőrös melegség. Maga a tok fás, kissé papírszerű szárazságot ad.

A tonkababhoz képest a vanília nedvesebb és közvetlenebb: a tonkabab szárazabb, szénaszerű, élesebb kumarinos éllel. A benzoéhoz képest a vanília könnyebb és kevésbé gyantás: a benzoe nehezebb, templomi, tömjénszerű sűrűségű. A tahiti vanília egészen más, mint a bourbon: virágos-ánizsos, cseresznyés-mandulás árnyalatokkal a magas ánizsaldehid-tartalma miatt, és sokkal kevésbé karamellás.

Terroir és kemotípusok

Részletesen

A parfümkészítésben a vanília éppúgy fixálóanyag, mint jegy: a PREMIEREPEAU Insuline Safrine illatában Saint-Honoré-süteményakkord rögzíti, madagaszkári szegfűszeg és keserűmandula mellett.

A vanília a Vanilla planifolia érlelt magtokja. Ez a Mezoamerikában őshonos kúszó orchidea ma főként Madagaszkáron, Indonéziában, Ugandában és Tahitin terem. A zöld tokban nincs szabad vanillin: a jellegzetes molekula (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehid, CAS 121-33-5, C₈H₈O₃) szagtalan glükozidja, a glükovanillin formájában kötött, és csak a 4 és 6 hónapig tartó érlelés során szabadul fel enzimes hidrolízissel. Az érlelés leforrázásból, izzasztásból és lassú szárításból áll.

Az érlelt bourbon vanília (V. planifolia, főként Madagaszkárról és Réunionról) sűrű, krémes, karamellesen édes, szárazanyagra vetítve nagyjából 2% vanillint tartalmaz. A tahiti vanília (V. × tahitensis, a V. planifolia és a V. odorata hibridje) kémiailag eltérő: illékony anyagait ánizsvegyületek uralják (ánizsaldehid, anizil-alkohol, metil-anizát): ezek adják illékony profiljának nagyjából 70%-át, a planifoliában csak 7%-át. Ettől gyümölcsösebb, virágosabb, és kevésbé a megszokott módon édes. A régebbi irodalommal ellentétben a heliotropin (piperonál) a hiteles tahiti vaníliában kevesebb mint 1 ppm-ben van jelen, és nem jellegzetes alkotórész.

A szintetikus vanillin uralja a világkínálatot. A Riedel-eljárás, vagyis a gvajakol kondenzációja glioxilsavval, majd oxidatív dekarboxilezés, az évente előállított, megközelítőleg 20 000 tonna nagyjából 85%-át adja. Egy kisebb hányad (~15%) a ligninhulladékból származik. Az etil-vanillin (CAS 121-32-4, C₉H₁₀O₃), amelyben etoxicsoport helyettesíti a vanillin metoxicsoportját, 3-4-szer erősebb, és kissé csokoládésabb, kevésbé fás illatú.

A parfümkészítésben a természetes vaníliaabszolú vagy CO₂-kivonat a drágább formulákra marad. Az abszolú sötétbarna vagy fekete, viszkózus, rendkívül tömény massza. Összetettségét, vagyis az érlelés alatti Maillard-reakciók és oxidatív átalakulások nyomán kialakuló füstös, bőrös, dohányos jegyeket a tiszta vanillin egymagában nem tudja visszaadni.

A vanília rögzíti az Insuline Safrine illat lecsengését, ahol sáfrány és keserűmandula köré tekeredik, és elsötétíti az Albâtre Sépia illat ámbrás alapját, ahol tömjénfüsttel és fosszilis ámbrával találkozik.

Ez a jegy a PREMIEREPEAU-nál. Insuline Safrine · Albâtre Sépia. Mind a hét extrait de parfum kipróbálható a Discovery Setben.

Kapcsolódó jegyek: Mandula · Benzoe · Cseresznye · Csokoládé · Fahéj · Kávé · Mogyoró · Méz

Kinyerés és kémia

Kinyerési módszer

Természetes vaníliaabszolú: a Vanilla planifolia érlelt tokjainak oldószeres extrakciója illékony oldószerekkel (hexán, etanol), amelynek eredménye sötétbarna vagy fekete, viszkózus massza. A szuperkritikus CO2-extrakció tisztább, a tokhoz hűbb profilt ad. Maga az érlelés a döntő lépés: a zöld tokokat 60 és 65 °C közötti forró vízben leforrázzák, majd 2 és 3 héten át naponta felváltva napoztatják és izzasztják (ruhába csavarva, légmentes dobozokban tárolva), ezt hónapokig tartó lassú kondicionálás követi. Az enzimek, főként a béta-glükozidáz, a glükovanillint szabad vanillinné hidrolizálják, a Maillard-reakciók és az oxidatív átalakulások pedig a több mint 250 másodlagos illatvegyületet hozzák létre. Az érlelt tokok szárazanyagra vetítve nagyjából 2% vanillint tartalmaznak. Szintetikus vanillin: a gvajakol (kőolajból származó fenolból) kondenzációja glioxilsavval a Riedel-eljárással (a világtermelés ~85%-a). Etil-vanillin: analóg szintézis, amelyben a metoxicsoportot etoxicsoport váltja fel.

Összegképlet
C₈H₈O₃ (Vanillin)
CAS
8024-06-4 (vanilla absolute); 121-33-5 (vanillin); 121-32-4 (ethylvanillin)
Botanikai név
Vanilla planifolia és Vanilla × tahitensis
Megjelenés
sötétbarna vagy fekete viszkózus massza (abszolú), fehér kristályos szilárd anyag (vanillin)
Illaterősség
Közepes
Tartósság
400 óra
Szinonimák
VANILLIN ETIL-VANILLIN VANÍLIAABSZOLÚ VANILLA PLANIFOLIA
IFRA-besorolás
Lásd a jegyzetet

A természetes vaníliaabszolúra nincs korlátozás az IFRA 51. módosítása (2024) szerint. Vanillin (CAS 121-33-5): nincs korlátozás. Etil-vanillin (CAS 121-32-4): nincs korlátozás.

Fizikai tulajdonságok
Lobbanáspont
>93 °C / >200 °F (abszolú, TGSC)
Relatív sűrűség
1,019-1,021 @ 25 °C (abszolú, TGSC)
Törésmutató
1,430-1,450 @ 20 °C (abszolú, TGSC)

A parfümkészítésben

Alapjegy, fixálóanyag és mindenki számára megnyugtató alapanyag. A fogyasztói preferenciavizsgálatok következetesen a vaníliát tartják a legvonzóbb illatanyagnak, kultúrától, társadalmi csoporttól és korosztálytól függetlenül. Az ámbrás kompozíciókban szerkezeti szerepe van a benzoe, a labdanum és a tonkabab mellett. A gourmand illatok központi tengelye. A modern bőrközeli illatokban nyomnyi vanillin a melegség és a közelség benyomását kelti, a testhő illati megfelelőjét. A kereskedelmi felhasználásban a szintetikus vanillin és az etil-vanillin dominál. A természetes vaníliaabszolú vagy CO2-kivonat azokra a formulákra marad, ahol a másodlagos illatanyagok, vagyis a dohányos, bőrös és aszalt gyümölcsös jegyek indokolják az árkülönbözetet. A vanillin keverőanyagként is működik: az egymástól távoli jegyek közötti átmeneteket simítja, a fás vagy fűszeres akkordok éles széleit lekerekíti. A PREMIEREPEAU Albâtre Sépia illatában (/products/albatre-sepia-white-truffle-ink-perfume) száraz, dupla vaníliaakkord adja a gourmand melegséget a szarvasgombára és tintára épülő szerkezethez, az INCI-listán a vanillin is szerepel.

Szerepe a formulában
01fixálóanyag
02módosító
03harmonizáló
04volumenépítő
Kapható formák
CO₂-kivonat abszolú szintetikus

Lásd még

9 jegy