2-Fenoxietanol

SintéticoNATURAL E SINTÉTICO, POPULAR E ESTRANHOfloral · rosy · balsâmico

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

CoraçãoPirâmide
—Intensidade
—Tenacidade
—Origens
Espécime
2-Fenoxietanol ingrediente de perfumaria
Coração
N/A — molécula sintética
Definição

O 2-fenoxietanol é um líquido oleoso incolor que pode ser classificado como um éter de glicol e um éter fenólico. O seu odor é ténue e semelhante ao da rosa.

FLORAL BÁLSAMICO DOCE
fenoxietanol, éter monofenilado do etilenoglicol, éter de rosa, fenilcelosolve, álcool fenoxietílico, 1-hidroxi-2-fenoxietano
Type
Ingrediente
Olfactive family
Florais
Source
molécula sintética
Chemical class
éter de glicol, éter de fenol
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo

Aroma

Também é descrito um odor aromático ligeiro. O tipo de odor é floral. Uma descrição adicional refere um odor suave a rosa, bálsamo e cinamilo. Outra descrição considera o odor agradável.

A história completa

Identidade

O fenoxietanol é o composto orgânico com a fórmula C₆H₅OC₂H₄OH. O seu nome IUPAC preferido é 2-fenoxietan-1-ol. A sua solubilidade em água é de 26 g/kg. É miscível com acetona, etanol e glicerol. É também solúvel em clorofórmio, soluções alcalinas e éter dietílico, sendo apenas ligeiramente solúvel em óleo de amendoim e azeite.

Utilizações

O fenoxietanol é um éter glicólico aromático utilizado principalmente como conservante cosmético. Também pode conferir propriedades solventes às formulações. É ainda utilizado como repelente de insetos e antisséptico, bem como solvente para acetato de celulose, corantes, tintas e resinas. É utilizado como conservante em produtos farmacêuticos, cosméticos e lubrificantes. É uma alternativa aos conservantes libertadores de formaldeído. A combinação de fenoxietanol com etilhexilglicerina (9:1) é uma estratégia sinérgica comum e eficaz na indústria cosmética. Esta combinação alarga o espectro antimicrobiano e permite utilizar cada componente em concentrações mais baixas.

Ação antimicrobiana

O fenoxietanol é eficaz contra bactérias gram-negativas e gram-positivas, bem como contra a levedura Candida albicans. Tem propriedades germicidas e germistáticas e é frequentemente utilizado em conjunto com compostos de amónio quaternário.

Regulamentação e segurança

No Japão e na União Europeia, a sua concentração em cosméticos está limitada a 1%. O Comité Científico para a Segurança dos Consumidores da Comissão Europeia concluiu que o fenoxietanol é seguro como conservante em produtos cosméticos, em concentrações até 1,0% nas formulações finais. É nocivo por ingestão e provoca irritação ocular grave.

História

Em 1896, Perkin Jr. e o seu aluno de pós-graduação Edward Haworth prepararam fenoxietanol pela primeira vez. Desde a década de 1920, está disponível comercialmente como solvente para acetato de celulose, sob a marca «Phenyl cellosolve».

Explore os sete extraits em Conjunto de descoberta.

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Extração e química

Método de extração

O fenoxietanol é produzido industrialmente através da hidroxietilação do fenol, uma síntese de Williamson. Pode ser produzido, por exemplo, na presença de hidróxidos de metais alcalinos ou borohidretos de metais alcalinos. Na sua primeira preparação, o sódio, o fenol e o 2-cloroetanol reagiram em etanol anidro.

Fórmula
C₈H₁₀O₂
CAS
122-99-6
Botânica
N/A — molécula sintética
Aspeto
Líquido oleoso incolor com um ligeiro odor a rosa
Sinónimos
fenoxietanol, éter monofenilado do etilenoglicol, éter de rosa, fenilcelosolve, álcool fenoxietílico, 1-hidroxi-2-fenoxietano
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
237.00 a 238.00 °C. a 760.00 mm Hg
Ponto de fusão
12.00 a 14.00 °C. a 760.00 mm Hg
Ponto de inflamação
250.00 °F. TCC
Densidade relativa
1.10500 a 1.10800 a 25.00 °C
Índice de refração
1.53700 a 1.54000 a 20.00 °C

Em perfumaria

O fenoxietanol é utilizado como fixador de perfume. O fenoxietanol de grau cosmético é normalmente escolhido por ter um impacto mínimo na estética do produto final, quando formulado adequadamente.

Papel na fórmula
01modificador
02misturador
Disponível como
sintético

Ver também

6 notas