Safraleine

SintéticoESPECIARIASquente · picante · floral

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

FundoPirâmide
4/5Intensidade
168hTenacidade
—Origens

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Espécime
Safraleine ingrediente de perfumaria
Coração-base
Definição

A safraleína é uma molécula aromática sintética, 2,3,3-trimetilindan-1-ona. Tem um aroma quente e a couro, com facetas de tabaco e notas especiadas que evocam o açafrão natural.

PICANTE A COURO AÇAFRÃO TABACO QUENTE AMADEIRADO
Indenona de açafrão
Type
Ingrediente
Olfactive family
Picante
Source
molécula sintética
Chemical class
indanona sintética
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
4/5Intensidade
Forte
intensidade olfativa
Tenacidade na mouillette
168horas · 7 dias
1 h6 h24 h3 d7 d400 h
a 10 %

Aroma

O odor é quente, intenso e especiado, com qualidades distintas que lembram o açafrão e notas de fundo de tabaco. Aspetos florais semelhantes às cetonas de rosa, nuances herbáceas e uma textura aveludada completam-no. Outros descritores incluem notas de fundo fenólicas, facetas que lembram o mar e apontamentos amadeirados. É também descrito como uma faceta seca, coriácea e de açafrão, quente e ligeiramente fumada. A 10% em dipropilenoglicol, o seu odor é descrito como herbáceo, couro, açafrão, iodo, fenólico, tabaco e amadeirado.

A história completa

O que é

A safraleína é uma molécula aromática sintética com a fórmula C₁₂H₁₄O e uma massa molecular de 174.24. O seu nome químico é 2,3,3-trimetilindan-1-ona e tem o número FEMA 4556. O seu número JECFA é 2047, e indenona de açafrão é outro nome pelo qual é conhecida.

Química

O seu nome IUPAC é 2,3,3-trimetil-2H-inden-1-ona. Um segundo nome sistemático, 2,3,3-trimetil-2,3-di-hidro-1H-inden-1-ona, revela um esqueleto de indanona com um grupo metilo no carbono 2 e dois no carbono 3.

Propriedades

É um líquido incolor a amarelo-claro. É praticamente insolúvel ou insolúvel em água e ligeiramente solúvel em etanol. A sua densidade é de 1.015-1.025 e o seu índice de refração é de 1.532-1.542. O coeficiente de partição log Pow é 2.9 e a pressão de vapor é de 0.0120 hPa. O seu impacto olfativo, baseado no limiar de deteção do odor e na pressão de vapor, é classificado como significativo.

Regulamentação e rotulagem

Consta do inventário TSCA e tem um registo REACH ativo. O seu rótulo GHS apresenta o pictograma GHS07, a palavra-sinal Atenção e as advertências de perigo H412 e H315.

A referência ao açafrão

O açafrão natural contém cerca de 28 compostos voláteis e aromáticos, dominados por cetonas e aldeídos. O safranal, o principal composto responsável pelo aroma do açafrão, é o 2,6,6-trimetilciclo-hexa-1,3-dieno-1-carbaldeído, com a fórmula C₁₀H₁₄O. A secagem do açafrão colhido decompõe a picrocrocina, através do calor e das enzimas, em glucose e safranal livre, que pode representar até 70% da fração volátil do açafrão seco em algumas amostras.

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Extração e química

Método de extração

A Safraleine é uma molécula aromática sintética, obtida por síntese química. O seu processo de fabrico é classificado como simples, o que, segundo a escala do fornecedor, significa uma única etapa química.

Fórmula
C₁₂H₁₄O
Aspeto
Líquido incolor a amarelo-claro
Intensidade olfativa
Alto
Persistência
Até 168 horas (7 dias) em tiras olfativas com uma diluição de 10%
Sinónimos
Indenona de açafrão
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
250-252 °C
Ponto de inflamação
120 °C
Densidade relativa
1.015-1.025
Índice de refração
1.532-1.542

Em perfumaria

A Safraleine integra a família olfativa das especiarias e é utilizada pelo seu carácter quente e vibrante. O nível de utilização recomendado é de 0,1% a 3%. Oferece uma nova alternativa aos ingredientes picantes existentes. A sua substantividade em superfícies húmidas e secas, a sua difusão no sabonete e a sua eficácia quando queimada são classificadas como boas.

Papel na fórmula
01fixador
02modificador
03nota assinatura
04misturador
05aumentador de volume
Disponível como
Forma padrão

Ver também

7 notas

Fontes

4
  1. 2,3,3-TrimethylindanonePubChem
  2. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  3. SaffronWikipedia
  4. SafranalWikipedia