Isobutirato de Feniletilo

SintéticoFLORESfloral · rosy · frutado

Sete perfumesUm deles está a olhar para si

CoraçãoPirâmide
3/5Intensidade
—Tenacidade
—Origens
Espécime
I
Coração
Definição

O isobutirato de feniletilo, também grafado fenetil isobutirato, é um éster carboxílico obtido pela condensação formal do 2-feniletanol com ácido isobutírico. É um líquido incolor a ligeiramente amarelado, com um odor frutado e rosado.

FLORAL FRUTADO DOCE
Isobutirato de fenetilo, isobutirato de 2-feniletilo, isobutirato de álcool benzílico, isobutanoato de 2-feniletilo
Type
Ingrediente
Olfactive family
Florais
Chemical class
éster carboxílico
Instrumentos
Pirâmide
SSaída
CCoração
FFundo
3/5Intensidade
Média
intensidade olfativa

Aroma

Um fornecedor descreve o odor como frutado intenso, a mel e a fermento, com nuances balsâmicas e notas florais rosadas e cerosas na fase de secagem. Num perfil olfativo, os descritores predominantes são frutado, floral, doce, rosa e mel, por esta ordem.

A história completa

O isobutirato de fenetilo tem a fórmula molecular C₁₂H₁₆O₂ e o nome IUPAC de 2-metilpropanoato de 2-feniletilo. Está funcionalmente relacionado com o ácido isobutírico e com o 2-feniletanol. O seu número FEMA é 2862 e o seu número JECFA é 992. Foi identificado em Pelargonium endlicherianum, Hypericum perforatum e noutros organismos.

O ácido isobutírico é um ácido carboxílico, e a sua esterificação dá origem a derivados chamados isobutiratos. O álcool fenetílico, ou 2-feniletanol, tem um agradável odor floral. O 2-feniletanol é um ingrediente comum em aromas e na perfumaria, sobretudo quando se pretende obter o odor da rosa. Os ésteres têm frequentemente um odor agradável e frutado, o que explica a sua utilização generalizada na indústria das fragrâncias e dos aromas.

O isobutirato de fenetilo é insolúvel em água e solúvel em óleos, e 1 mL dissolve-se em 3 mL de etanol a 80%.

Explore os sete extraits na Conjunto de descoberta.

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Extração e química

Método de extração

O isobutirato de fenetilo é o éster do 2-feniletanol e do ácido isobutírico. Na esterificação, um álcool e um ácido reagem normalmente para formar um éster. Das duas vias comerciais de produção de 2-feniletanol, a mais comum é a reação de Friedel-Crafts entre o benzeno e o óxido de etileno na presença de tricloreto de alumínio. O ácido isobutírico é produzido pela oxidação do isobutiraldeído, um subproduto da hidroformilação do propileno.

Fórmula
C₁₂H₁₆O₂
CAS
103-48-0
Aspeto
líquido transparente incolor a amarelo pálido
Intensidade olfativa
Médio
Sinónimos
Isobutirato de fenetilo, isobutirato de 2-feniletilo, isobutirato de álcool benzílico, isobutanoato de 2-feniletilo
Estatuto IFRA
Ver nota

Não existe uma norma IFRA para o próprio material (51.ª Emenda)

Propriedades físicas
Ponto de ebulição
230.00 °C @ 760.00 mm Hg
Ponto de inflamação
227.00 °F TCC
Densidade relativa
0.98700 to 0.99000 @ 25.00 °C
Índice de refração
1.48500 to 1.49000 @ 20.00 °C

Em perfumaria

Um fornecedor indica a utilização do isobutirato de fenetilo como ingrediente perfumante e classifica-o entre os compostos químicos aromatizantes e fragrantes. Em 2002, o JECFA avaliou-o como agente aromatizante e concluiu que não suscitava preocupações de segurança nos níveis de ingestão atuais. É uma substância da FDA adicionada aos alimentos como agente aromatizante ou adjuvante.

Papel na fórmula
01modificador
02misturador
Disponível como
sintético

Ver também

10 notas

Fontes

6
  1. Phenethyl isobutyratePubChem
  2. JECFA Evaluations-PHENETHYL ISOBUTYRATEINCHEM
  3. IFRA Standards, 51st AmendmentIFRA
  4. Isobutyric acidWikipedia
  5. Phenethyl alcoholWikipedia
  6. EsterWikipedia